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J-GLOBAL ID：201702257262321599   整理番号：17A0937202

Helicobacter pyloriにおけるビスマス薬に対するプロテオーム応答の解析のための統合的アプローチ【Powered by NICT】

Integrative approach for the analysis of the proteome-wide response to bismuth drugs in Helicobacter pylori

著者 (14件)： Wang Yuchuan (Department of Chemistry, The University of Hong Kong, Pokfulam Road, Hong Kong, P. R. China. [e-mail]) ,  Hu Ligang ,  Xu Feng ,  Quan Quan ,  Lai Yau-Tsz ,  Xia Wei ,  Yang Ya ,  Chang Yuen-Yan ,  Yang Xinming ,  Chai Zhifang ,  Wang Junwen ,  Chu Ivan K. ,  Li Hongyan ,  Sun Hongzhe
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 8  号： 6  ページ： 4626-4633  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗生物質による共投与するときビスマス薬,年間に臨床的に使用されたにもかかわらず,驚くほど使用とH elicobacter pylori感染症の治療,耐性株に対してもするのになお有効である。しかし,ビスマス薬へのH.pyloriの臨床的に持続的感受性の基礎をなす分子機構は不明のままである。ここでは,著者らは,屋内メタロプロテオミクスと定量的プロテオミクスの統合は,60%以上の触媒機能で注釈され,Helicobacter pylori由来の63ビスマス結合性と119ビスマス調節された蛋白質を含むビスマス関連プロテオームの包括的な解明を可能にすることを報告する。バイオアッセイとバイオインフォマティクス解析組み合わせにより,ビスマス薬は多くの重要な酵素の結合と汎関数摂動により,ROS防御とpH緩衝を含む病原体における複数の必須経路を破壊することを示した。HpDnaKは細菌-宿主細胞接着を阻害するビスマス薬の新しい標的として役立つ可能性があることを発見した。,ここで,報告した統合的アプローチは,一般的に病原体に対する抗菌金属の分子機構を明らかにするための新しい戦略を提供する。本研究は抗生物質耐性の現在の問題に対処するために複数の標的をもつ新しいタイプの抗菌剤の設計に光を当てた。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 病原体 ,  タンパク質 ,  耐性菌 ,  抗生物質 ,  細菌 ,  バイオアッセイ ,  感受性 ,  *Helicobacter pylori ,  触媒 ,  細胞接着 ,  *ビスマス ,  酵素 ,  *プロテオーム
準シソーラス用語： バイオインフォマティクス ,  分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 酵素生理  (EG03052C) ,  固相転移  (BL04020G) ,  薬物の物理化学的性質  (GV01060M) ,  有機化合物の電気分析  (CC05034O) ,  抗生物質発酵  (GX03000S)

タイトルに関連する用語 (6件)： Helicobacter ,  ビスマス ,  プロテオーム ,  応答 ,  解析 ,  統合