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J-GLOBAL ID:201702257316836270   整理番号:17A1124147

ジトピックsulfurpyridine配位子を含むfacレニウム(I)誘導体の光物理と生物活性挙動【Powered by NICT】

Photophysical and bioactivity behavior of fac-rhenium(I) derivatives containing ditopic sulfurpyridine ligands
著者 (2件):
資料名:
巻: 460  ページ: 127-133  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0620A  ISSN: 0020-1693  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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発光facレニウム(I)誘導体は細胞イメージング剤としての大きな可能性を証明した。しかし,軸配位子は,S-ドナー配位子は特にそれらの症例で構造-生物活性と生体内分布の関係に関する情報がまだ不足している。,新しい[Re(bipy)(CO)3L]~0/+錯体(Lはピリジン 4 チオラート(L1),ピリジン 2 チオラート(L2)と6-メチルピリジン-2(1H)チオン(L3)を合成した。ジトピックthiol/thioneピリジン誘導体(Spy誘導体)は全例で硫黄ドナーとして挙動し,それぞれ二中性(1および2)およびカチオン性(3)錯体を与えた。X線回折はそれぞれL2とL3,チオラートとチオン供与により提示された異なる配位モードを明らかにした。光物理的研究は,それらが暫定的にns範囲の寿命を持つ~3MLCT遷移(1, 2)と~1ILと~3MLCT遷移(3)の混合物に帰属される中程度の発光強度を持つことを示した。多分,それぞれドナーとアクセプタ配位子,SPyおよびビピリジン,の両方の存在が起こることが無放射LLCT遷移を促進するが,これは放射~3MLCT遷移によってエネルギーを散逸の確率を減少させる。添加では,ヒト癌A549肺,HeLa頚部細胞で行った細胞毒性アッセイは,その貧弱な細胞毒性活性(IC_50>100μM),細胞イメージングにおけるその応用を可能にすることを明らかにした。しかし,A549細胞で行った共焦点細胞顕微鏡研究は決定的ではなかった;低発光強度はプローブの明瞭な可視化を防止した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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遷移金属元素(鉄族元素を除く)の錯体の結晶構造  ,  第6族,第7族元素の錯体 

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