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J-GLOBAL ID：201702257327729884   整理番号：17A0987715

椎間板変性におけるMMP-16発現の調節におけるmiR-155の役割【Powered by NICT】

Role of miR-155 in the regulation of MMP-16 expression in intervertebral disc degeneration

著者 (9件)： Zhang Wei-Lin (Department of Orthopedics, The First Hospital of China Medical University, 155 North Nanjing Street, Shenyang 110001, Liaoning, China) ,  Zhang Wei-Lin (Department of Orthopaedics, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, 127 Changle Western Road, Xi’an 710032, China) ,  Chen Yu-Fei (Department of Orthopaedics, Air Force General Hospital, PLA, Beijing, China) ,  Meng Hong-Zheng (Department of Orthopedics, The First Hospital of China Medical University, 155 North Nanjing Street, Shenyang 110001, Liaoning, China) ,  Du Jun-Jie (Department of Orthopaedics, Air Force General Hospital, PLA, Beijing, China) ,  Luan Guan-Nan (Institute of Medical Information, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China) ,  Wang Hai-Qiang (Department of Orthopaedics, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, 127 Changle Western Road, Xi’an 710032, China) ,  Yang Mao-Wei (Department of Orthopedics, The First Hospital of China Medical University, 155 North Nanjing Street, Shenyang 110001, Liaoning, China) ,  Luo Zhuo-Jing (Department of Orthopaedics, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, 127 Changle Western Road, Xi’an 710032, China)
資料名： Journal of Orthopaedic Research  (Journal of Orthopaedic Research)
巻： 35  号： 6  ページ： 1323-1334  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2653A  ISSN： 0736-0266  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 椎間板変性症(IDD)の分子機構は,不明のままである。miR-155が変性髄核(NP)においてダウンレギュレートされることを見出し,より重度の変性は,より高いマトリックスメタロペプチダーゼ16(MMP 16)発現と相関していた。MMP-16もマトリックスアグリカンを分解した。,古典的な穿刺マウスモデルを用いてIDDに対するin vivoでのmiR-155の病理学的影響を検討した。レンチウイルスアップレギュレートされたmiR 155または下方制御されたmiR 155はC57マウスの円板,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(リアルタイムPCR)とin situハイブリダイゼーションにより検証したへ導入した。免疫組織化学とウェスタンブロット法は,miR 155のアップレギュレーションは,MMP-16のダウンレギュレーションおよびマウスNPにおけるアグレカンおよびコラーゲンタイプIIの増加をもたらしたことを明らかにした。が,miR 155のダウンレギュレーションはMMP-16のアップレギュレーションおよびマウスNPにおけるアグレカンの減少をもたらした。X線撮影および組織学的分析は,miR 155のアップレギュレーションは,IDDを減弱することを示し,一方,miR-155のダウンレギュレーションはIDDの劣化をもたらした。これらの知見は,miR 155の減少は,in vivoにおけるMMP-16のアップレギュレーションに寄与していることを示し,MMP-16では,更に,アグレカンとII型コラーゲンを分解し,ディスクの脱水と変性をもたらした。著者らの知見は,IDDにおけるmiR-155の治療的役割を明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： in situハイブリダイゼーション ,  ダウンレギュレーション ,  免疫組織化学 ,  穿刺 ,  ウェスタンブロット法 ,  リアルタイムPCR法 ,  *アップレギュレーション ,  病理学 ,  治療法
準シソーラス用語： コラーゲンII ,  アグリカン ,  髄核 ,  分子機構 ,  *miR-155 ,  *椎間板変性症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アグレカン ,  椎間板変性 ,  MMP-16 ,  miR 155 ,  髄核

分類 (1件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 椎間板変性 ,  発現 ,  調節 ,  miR-155 ,  役割