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J-GLOBAL ID:201702257433523887   整理番号:17A1047519

機能性ラセミβ-ラクトンの配位子制御イットリウム触媒による立体選択的開環重合による高度にシンジオタクチックなまたはイソタクチックポリヒドロキシアルカン酸【Powered by NICT】

Highly Syndiotactic or Isotactic Polyhydroxyalkanoates by Ligand-Controlled Yttrium-Catalyzed Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Functional Racemic β-Lactones
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資料名:
巻: 56  号: 35  ページ: 10388-10393  発行年: 2017年 
JST資料番号: H0127B  ISSN: 1433-7851  CODEN: ACIEAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ここで報告されたラセミ体機能的β-ラクトンの特異的ファミリー,すなわち4-アルコキシメチレンβプロピオラクトン(BPL ORs)の初めての立体選択的制御ROPである。このプロセスは,非キラル四座配位アミノアルコキシビスフェノラート配位子{ON00 R′2} -2-により安定化されたイットリウム錯体,得られた機能的ポリ(3 ヒドロキシアルカノアート)のモル質量で良好な活性と高度制御の両方を特徴とするにより触媒される。配位子プラットフォーム上のオルト及びパラ位置におけるR′置換基の簡単な修正は非常に高いisoselectivity(R′=Clと0.93までP_i)実質的に純粋なsyndioselectivity(P_s R′=クミル0.91まで)からの完全な反転を可能にし,DFT洞察により支持された。これはラセミ体キラルなβ-ラクトンの高イソ選択的ROPの最初の例である。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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