ジアリールヨードニウム塩とアクリルアミド係留アルキリデンシクロプロパンの銅(I)触媒炭素環化【Powered by NICT】

Zhang Xiao-Yu; Wei Yin; Shi Min

文献

J-GLOBAL ID：201702257463933628 整理番号：17A1763805

ジアリールヨードニウム塩とアクリルアミド係留アルキリデンシクロプロパンの銅(I)触媒炭素環化【Powered by NICT】

Copper(i)-catalyzed carbocyclization of acrylamide-tethered alkylidenecyclopropanes with diaryliodonium salts

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著者 (3件)：

Zhang Xiao-Yu

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(Key Laboratory for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, School of Chemistry & Molecular Engineering, East China University of Science and Technology, Meilong Road No. 130, Shanghai, 200237, China)

Key Laboratory for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals, School of Chemistry & Molecular Engineering, East China University of Science and Technology, Meilong Road No. 130, Shanghai, 200237, China について

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資料名：

Organic & Biomolecular Chemistry (Organic & Biomolecular Chemistry)

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巻： 15 号： 45 ページ： 9616-9621 発行年： 2017年
JST資料番号： A0499C ISSN： 1477-0520 CODEN： OBCRAK 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

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穏やかで便利な条件下で四環ベンゾアゼピン誘導体を構築するためのジアリールヨードニウム塩とアクリルアミド連結アルキリデンシクロプロパンの新規銅触媒を用いた炭素環化反応が明らかになった。活性化アルケンへのin situ生成したアリール銅(iii)中間体の化学選択的付加は反応とそれに続くアルキリデンシクロプロパンの開環プロセスを誘発し,四環ベンゾアゼピン誘導体が,並~良好な収率で生成し,優れた官能基許容性であった。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

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