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J-GLOBAL ID:201702257468967020   整理番号:17A1213455

Rhynchosia precatoria(umb.&Bonpl.ex Willd.)DC.およびそれらの抗微生物活性の抽出物からの新規イソフラボノイド【Powered by NICT】

New Isoflavonoids from the extract of Rhynchosia precatoria (Humb. & Bonpl. ex Willd.) DC. and their antimycobacterial activity
著者 (11件):
資料名:
巻: 206  ページ: 92-100  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0042A  ISSN: 0378-8741  CODEN: JETHDA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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結核と呼吸問題に対するMayosにより用いられる薬用植物の抽出物の抗マイコバクテリア活性の評価は,新しい抗ミコバクテリア化合物を見出すための最も良い候補としてRhynchosia precatoria(umb.&Bonpl.ex Willd.)DC(マメ科)の同定を可能にした。Mycobacterium tuberculosisH37Rv及びMycobacterium smegmatis株700084に対する阻害および殺菌活性の原因であるR.precatoriaの化合物を分離し,特性化した。Vero細胞に対する純化合物とそれらの選択性指数の抗ミコバクテリアの相乗効果を検討した。合計で六フラボノイドがシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製した。単離した化合物の構造解明は1D及び2D NMR分光法を用いて達成した。C-3キラル中心の立体配置は電子円偏光二色性(ECD)スペクトルの量子力学計算により確立した。in vitroではM.tuberculosis,及びM.smegmatisに対する阻害および殺菌活性は酸化還元指示薬アラマーブルー(レサズリン)で測定した。相乗作用はXY指数により決定した。細胞毒性をMTTアッセイにより測定した。単離された化合物はprecatorin A(1),precatorin B(2),precatorin C(3),lupinifolin(4),cajanone(5)およびlupinifolinol(6)として同定された。化合物1-3は新規化合物である。化合物1~5はM.tuberculosis(MIC≧31.25μg/mL)の成長を阻害した;化合物1 2 4及び5は細菌(MBC≧31.25μg/mL)を殺し,M.smegmatis(MIC≧125μg/mL)を阻害し,1と4は,殺菌した(MBC≧125μg/mL)であった。化合物4と5を組み合わせて各化合物の1/2MICの濃度で相乗効果(X/Y商値<0.5)を示した。マウスマクロファージ(RAW264.7細胞)における細胞毒性はIC_50値13.3-46 0.98μM,化合物の1-5を与えた。本研究では,二種の新しいイソフラバノン類(1及び2),および弱い抗マイコバクテリア活性を有する1つの新しいイソフラボン(3)を単離した。(3R)絶対配置はECDスペクトルの計算機解析による1と1のECDスペクトルの類似性により2と5に帰属された。,結核菌の毒性株化合物4と5に対する活性とそれらの抗ミコバクテリアの相乗効果によっても報告した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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植物の生化学 
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