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J-GLOBAL ID:201702257499611506   整理番号:17A1217096

ヒアルロン酸官能化ナノ粒子効率的によるトリペプチドKPVの経口標的デリバリーは潰瘍性大腸炎を軽減する【Powered by NICT】

Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis
著者 (11件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1628-1640  発行年: 2017年 
JST資料番号: W1762A  ISSN: 1525-0016  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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悪影響を克服と標的細胞へ薬物を選択的に潰よう性大腸炎(UC)の治療における二種類の主要な課題である。天然に存在するトリペプチド,リジンプロリンバリン(KPV)は結腸細胞の炎症反応を減弱することが示されている。KPVを負荷したヒアルロン酸(HA)-官能化高分子ナノ粒子(NP)した。得られたHA KPV NPは望ましい粒径(~272.3 nm)とわずかに負のゼータ電位(~ 5.3 mV)を有していた。これらのNPsは,重要なUC治療関連細胞(結腸上皮細胞とマクロファージ)にKPVの標的化デリバリーを媒介することに成功した。さらに,これらKPV負荷NPは腸細胞と非毒性で生体適合性であるように見えた。興味深いことに,HA KPV NPは加速粘膜治癒と炎症軽減の両方によってUCに対する複合効果を示すことを見出した。ヒドロゲル(キトサン/アルギン酸塩)中にカプセル化されたHA KPV NPの経口投与は,粘膜損傷を防止し,TNF-αをダウンレギュレートする非常に強い能力を示したので,これらはマウスモデルにおけるUCに対して非常に良好な治療効果を示した,KPV NP/hydrogelシステムと比較した。これらの結果は,まとめると,本HA KPV NP/hydrogelシステムは,結腸管腔のHA KPV NPsを放出する能力を有することを,これらのNPsは,大腸炎組織に侵入し,標的細胞への内部化され,これによりUCを軽減であることKPV可能にすることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器疾患の治療一般  ,  消化器疾患の薬物療法 

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