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J-GLOBAL ID：201702257696099475   整理番号：17A1120782

発熱試験の高速化:加速された単球活性化試験(MAT)に適した細胞成分と読出しパラメータの同定【Powered by NICT】

Speeding up pyrogenicity testing: Identification of suitable cell components and readout parameters for an accelerated monocyte activation test (MAT)

著者 (9件)： Stoppelkamp Sandra (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Wuerschum Noriana (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Stang Katharina (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Loder Jasmin (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Avci-Adali Meltem (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Toliashvili Leila (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Schlensak Christian (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Wendel Hans Peter (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany) ,  Fennrich Stefan (University Hospital Tuebingen, Clinic for Thoracic, Cardiac and Vascular Surgery, Calwerstr. 7/1, 72076, Tuebingen, Germany)
資料名： Drug Testing and Analysis  (Drug Testing and Analysis)
巻： 9  号： 2  ページ： 260-273  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2553A  ISSN： 1942-7603  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発熱物質試験は,親薬物と医療機器のための重要な安全対策を示し,特に血液・髄液と直接接触している。ヨーロッパ薬局方はの非経口適用剤に用いるこれら品質管理手段を調節する。2010年以来,単球活性化試験(MAT)は読出しサイトカインとしてIL1β,IL6,またはTNFαで異なるヒト単球細胞源:全血,分離した単球細胞または単球細胞系で実行できることが受け入れられている発熱物質試験した。本研究では,分析時間を加速する範囲で三種の異なる細胞源とサイトカイン読出しパラメータを検討した。はすべての細胞型の発熱物質を検出することができるにもかかわらず,一次細胞は単球細胞株よりも敏感であることを示すことができた。定量的リアルタイムPCRは,IL1βとTNFαと比較してLPS刺激にCt値の最大の変化を持つIL6mRNA転写産物を明らかにしたが,定量は信頼できない。全血または末梢血単核細胞(PBMC)からIL6蛋白質分泌もLPS刺激時に,より大きな直線範囲と高い信号対雑音比を持つ加速された検定に最も適した。プロパン 2 オールまたは温度上昇とのユニークな組み合わせは,PBMCにおける早期検出のためのサイトカイン産生を増加させた。インキュベーション温度増加は,最終的にリポ多糖類(LPS)に対する応答だけでなく13倍まで他の発熱物質を増加させた。発熱物質検出は,読出しとして増加培養温度とIL6と分離した初代血液細胞を用いてかなり加速することができる。これらの結果は,分析時間を促進し,従ってMATのさらなる受容を促進するのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： サイトカイン ,  リポ多糖類 ,  髄液 ,  インターロイキン6 ,  発熱物質 ,  *単球 ,  医療機器 ,  *細胞構成体 ,  インキュベート ,  TNFα ,  内毒素 ,  SN比
準シソーラス用語： 末梢血単核球 ,  全血 ,  インターロイキン1β , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 発熱物質 ,  内毒素 ,  単球活性化試験 ,  医療機器 ,  非経口剤

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

タイトルに関連する用語 (10件)： 発熱 ,  試験 ,  高速化 ,  加速 ,  単球 ,  活性化 ,  細胞成分 ,  読出し ,  パラメータ ,  同定