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J-GLOBAL ID:201702257728457963   整理番号:17A1562816

頸部の神経内分泌腫瘍の診断,手術,術後課題:臨床経験と文献レビュー【Powered by NICT】

Diagnostic, Surgical, and Postoperative Challenges of Neuroendocrine Tumors of the Neck: Clinical Experience and Literature Review
著者 (5件):
資料名:
巻: 45  ページ: 92-97  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3411A  ISSN: 0890-5096  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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頚部の神経内分泌腫瘍は稀な腫脹,全ての腫瘍の約0.03%を占める。大部分は散発的に傍神経節腫発生している。50%以上は頸動脈小体から生じ,診断および外科的管理の困難,日常生活に支障を来す合併症をもたらすを提起している。診断,手術,術後課題を決定するために,それらを克服し,頚部の神経内分泌腫瘍の管理における方法。記述症例シリーズ。神経原性腫瘍の頚部腫脹と疑いで2010~2015年の間に当外科臨床に提示された19人の患者の後ろ向き分析を研究に含めた。全患者はDoppler研究と頚部CTスキャンによる術前評価を受け,神経原性腫瘍の疑いの所見を呈した。この通常必要切除生検として試みなかった術前組織診断。全ての腫瘍は外科的に切除した。平均腫瘍サイズ,血管浸潤,術後合併症,および病理組織学的所見に関するデータを記録し,統計的に解析した。年齢中央値45歳の十九名の患者(7人の男性)を対象とした。腫瘍の平均サイズは7.5cm(範囲:4.0 11.8cm)であった。腫瘍の六種は右側と左13側面をもつ。臨床所見は,しばしば非特異的および他の条件を模倣した。手術課題は11(57.9%)患者,5cm以上の腫瘍を持っていた人で見られた。脈管侵襲は2(10.5%)患者で見られたが,術前輸血を必要とする出血はすべての患者で必要としなかった。神経学的合併症は11(57.8%)の患者で発生した;3--は輸送舌下神経麻痺を有していた,完全な回復;2--は完全な神経麻ひを有し,さらに外科的介入;無しで合理的なリハビリテーション5は神経学的欠損(嗄声,嚥下障害,またはホルネル症候群)を開発したが,さらに操作なしに回復し,補償していた。脈管侵襲を有する二人の患者は血行再建を必要とした。14(73.7%)症例における病理組織学的には頚動脈小体腫瘍であり,5は神経鞘腫(1迷走神経および4交感神経鎖)であった。頚部交感神経鎖の神経鞘腫の4人の患者全ては,ホルネル症候群を発症した;それらの中の二つは妥当な回収率と良く補償された;2は化粧品の理由でtarsorrhaphyを持っていた。迷走神経神経鞘腫患者は嗄声と嚥下困難,介入なしに分解を開発した。悪性腫瘍はこのシリーズで遭遇しなかったが,死亡はなかった。頚部の神経内分泌腫瘍は他の条件を模倣した非特異的臨床所見のため,診断上の課題を提示した。術前組織診断はほとんど不成功と,正確な診断は切除生検が必要である。,主な治療である外科的切除はしばしば技術的困難さと更なる介入を必要とする避けられない合併症と結びついている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 

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