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J-GLOBAL ID：201702257750627979   整理番号：17A0794272

マイクロRNA応答性非ウイルスレポーターベクターを用いた生きている細胞分化中のマイクロRNA動力学のモニタリングと可視化【Powered by NICT】

Monitoring and visualizing microRNA dynamics during live cell differentiation using microRNA-responsive non-viral reporter vectors

著者 (8件)： Nakanishi Hideyuki (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Miki Kenji (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Komatsu Kaoru R. (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Umeda Masayuki (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Mochizuki Megumi (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Inagaki Azusa (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Yoshida Yoshinori (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Saito Hirohide (Department of Life Science Frontiers, Center for iPS Cell Research and Application, Kyoto University, 53 Kawahara-cho, Shogoin, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 128  ページ： 121-135  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA(miRNA)活性は細胞型によって異なる,細胞マーカーとして使用できることを示唆した。本研究では,著者らは分化時にmiRNA動力学を監視し,連続的に可視化し,標的生細胞を効率的に浄化するため新規miRNA応答性非ウイルスレポーターベクターを開発した。各ベクトルは単一m RNAのmiRNA応答と参照レポーター遺伝子をコードしていた。これら二遺伝子は独立したモジュールが,単一プロモーターにより転写され,転写抑制からmiRNA仲介転写後抑制を区別することが可能である。piggyBacトランスポゾンまたはエピソームベクターを用いた安定,miRNA応答ベクタを含むヒト人工多能性幹細胞(hiPSC)を生成した。rBC2LCN miRNA(miR 302a*)の活性を検出することにより,生きているhiPSCの分化状態を連続的に監視できた。添加では,心筋細胞特異的miRNA(miR 208aまたはmiR-1)-レポーターベクターを用いたhiPSC由来心筋細胞を選択的にできた。miRNAレポーター系は細胞状態の変化をモニターし,可視化定量的かつ連続的に簡単な方法を提供すると創薬と細胞運命変換を含む細胞変化に依存することを研究の広い範囲を容易にするであろう。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *可視化 ,  プロモーター領域 ,  *ベクター ,  mRNA ,  心筋細胞 ,  *ウイルス ,  ヒト ,  レポーター遺伝子 ,  *細胞分化 ,  トランスポゾン ,  iPS細胞
準シソーラス用語： 細胞運命 ,  創薬 ,  細胞型 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 多能性幹細胞 ,  マイクロRNA ,  Differentiation ,  生細胞イメージング ,  非ウイルス性ベクター ,  細胞選別

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (6件)： マイクロRNA ,  応答性 ,  細胞分化 ,  動力学 ,  モニタリング ,  可視化