文献

J-GLOBAL ID：201702257775437280   整理番号：17A0971524

VEGF-Bシグナル伝達は腎脂肪毒性の減少と糖尿病性腎疾患を防御する【Powered by NICT】

Reducing VEGF-B Signaling Ameliorates Renal Lipotoxicity and Protects against Diabetic Kidney Disease

著者 (18件)： Falkevall Annelie (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Mehlem Annika (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Palombo Isolde (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Heller Sahlgren Benjamin (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Ebarasi Lwaki (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Ebarasi Lwaki (Department of Immunology, Genetics, and Pathology, Rudbeck Laboratory, Uppsala University, 751 85 Uppsala, Sweden) ,  Ebarasi Lwaki (Division of Renal Medicine, Department of Clinical Sciences, Intervention, and Technology, Karolinska Institutet, 141 86 Stockholm, Sweden) ,  He Liqun (Department of Immunology, Genetics, and Pathology, Rudbeck Laboratory, Uppsala University, 751 85 Uppsala, Sweden) ,  Ytterberg A. Jimmy (Division of Physiological Chemistry I, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Ytterberg A. Jimmy (Rheumatology Unit, Department of Medicine, Solna, Karolinska Institutet, 171 76 Stockholm, Sweden) ,  Olauson Hannes (Division of Renal Medicine, Department of Clinical Sciences, Intervention, and Technology, Karolinska Institutet, 141 86 Stockholm, Sweden) ,  Axelsson Jonas (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden) ,  Axelsson Jonas (Center for Apheresis and Stem Cell Handling, Karolinska University Hospital, 141 86 Stockholm, Sweden) ,  Sundelin Birgitta (Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital, 171 76 Stockholm, Sweden) ,  Patrakka Jaakko (KI/AZ Integrated CardioMetabolic Center (ICMC), Department of Laboratory Medicine, Karolinska Institutet at Karolinska University Hospital Huddinge, 141 57 Huddinge, Sweden) ,  Scotney Pierre (CSL Limited, Parkville, VIC 3052, Australia) ,  Nash Andrew (CSL Limited, Parkville, VIC 3052, Australia) ,  Eriksson Ulf (Division of Vascular Biology, Department of Medical Biochemistry and Biophysics, Karolinska Institutet, 171 77 Stockholm, Sweden)
資料名： Cell Metabolism  (Cell Metabolism)
巻： 25  号： 3  ページ： 713-726  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3108A  ISSN： 1550-4131  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病性腎疾患(DKD)は重篤な腎疾患の最も一般的な原因であり,腎機能の進行性消失を阻止する現在利用可能ないくつかの治療選択肢。DKDは変化した糸球体濾過および蛋白尿により特徴づけられる。DKDにおける一般の観察で,腎脂肪症の存在であるが,機構(s)この観察基礎,またどの程度にそれらが疾患進行に寄与するは知られていない。血管内皮成長因子B(VEGF B)は内皮脂肪酸輸送の調節を介して筋脂質蓄積を制御する。,腎VEGF-B発現は疾患の重症度と相関することをDKDの実験的マウスモデルで示した。DKDマウスモデルにおけるVEGF-Bシグナル伝達を阻害する腎脂肪毒性を減少させ,有足細胞を再感作インシュリンシグナル伝達,DKD関連病理の発生を阻害し,腎機能不全を抑制した。さらに,著者らは,VEGF-BレベルはDKD患者で認められ,VEGF-Bきっ抗はDKDを治療するための新しいアプローチを表していることを示唆していることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 脂肪酸 ,  *腎臓病 ,  蛋白尿 ,  *VEGF ,  患者 ,  内皮 ,  *糖尿病性腎症 ,  糸球体濾過 ,  病理
準シソーラス用語： 足細胞 ,  マウスモデル ,  疾患進行 ,  腎機能 ,  *脂肪毒性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 糖尿病性腎疾患 ,  アルブミン尿 ,  腎脂肪症 ,  脂肪毒性 ,  血管内皮成長因子B ,  内皮脂肪酸輸送 ,  有足細胞 ,  インスリンシグナル伝達

分類 (2件)： 泌尿生殖器の診断  (GM02000E) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

タイトルに関連する用語 (6件)： VEGF ,  シグナル伝達 ,  腎 ,  脂肪毒性 ,  糖尿病性腎疾患 ,  防御