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J-GLOBAL ID:201702257944697778   整理番号:17A1603343

ドキソルビシンのPEG2K-(Fmoc)lys-NLG919ミセルによる動物心筋毒性試験【JST・京大機械翻訳】

Cardiac toxicity of doxorubicin loaded PEG2K-(Fmoc)lys-NLG919 micelle: in vitro and in vivo evaluation experiment
著者 (6件):
資料名:
巻: 38  号:ページ: 151-154  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3540A  ISSN: 2095-5227  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ポリエチレングリコール2000-フルオレニル-NLG919(PEG2K-(Fmoc)lys-NLG919)担体とドキソルビシンのミセルを形成した後の体内と体外の心毒性を研究する。方法:ラット心筋細胞を獲得し、培養し、MTT法により、同じ濃度の勾配下で塩酸ドキソルビシン、空白ミセルとDOXミセルのラット心筋細胞増殖に対する影響の差異を測定した。マウスをランダムに空白対照群(n=5)、DOX群(n=5)、空白ミセル担体群(n=5)とDOXミセル群(n=5)に分けた。各群の3回の薬物注射後、血清クレアチンキナーゼ(creatine kinase、CK)、クレアチンキナーゼイソ酵素(creatine kinase isoenzyme、CK-MB)、乳酸脱水素酵素(lactate dehydrogenase、LDH)濃度を分析した。マウスの心臓をHE染色により観察した;そして,それらの間の差異を観察するためにHE染色を行った。【結果】in vitroでのMTT分析により,ブランク細胞における細胞活性には有意差がなかった(P>0.05)。DOXミセル投与群における細胞活性は,DOX群におけるそれより有意に高かった(DOX 1ng/ml,DOX群における53.12%±6.84%,DOXミセル群における74.48%±6.16%,P<0.05)。【結果】対照群と比較して,CK群(333.73±51.60U/L),CK-MB(43.07±2.17)U/L,LDH(657.33±23.94)U/L,CK-MB(53.60±2.10)U/L,LDH(261.07±21.33)U/L,LDH(2610.67±21.39)U/L,LDH(2610.67±21.39)U/L,LDH(2610.67±21.39)U/L,LDH(2657.0.67±21.39)U/L,LDH(2657.0.67±21.39)U/L,LDH(2657.0.67±21.39)U/L,LDH(2657.0.67±21.39)U/L,LDH(2657.0.67±21.39)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,LDH(857.33±16.46)U/L,空白ミセル群は心筋破壊がなく、DOXミセル群の心筋は明らかな破壊がなかった。【結論】PEG2K-(Fmoc)lys-NLG919ミセルは,心筋毒性を示さず,DOXを封入することにより,DOXの毒性を減少させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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ミセル  ,  医用素材  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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