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J-GLOBAL ID：201702258087075731   整理番号：17A1988697

本研究は,マイコトキシン遺伝子の検出法の臨床応用を評価することを目的とした。【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of a real-time PCR assay for the qualitative detection of Clostridium difficile toxin gene and its clinical application

著者 (7件)： Wang Liqian (310006,浙江中医薬大学附属杭州市第一医院検験科) ,  Luo Yun (浙江省疾病預防控制中心微生物検験所) ,  Huang Chen (浙江省疾病預防控制中心微生物検験所) ,  Ye Julian (浙江省疾病預防控制中心微生物検験所) ,  Song Xiaojun (浙江省疾病預防控制中心微生物検験所) ,  Jin Dazhi (浙江省疾病預防控制中心微生物検験所) ,  Wang Xianjun (310006,浙江中医薬大学附属杭州市第一医院検験科)
資料名： Zhonghua Jianyan Yixue Zazhi  (Zhonghua Jianyan Yixue Zazhi)
巻： 40  号： 7  ページ： 511-514  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2341A  ISSN： 1009-9158  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:BD MAXキットによる臨床糞便サンプル中のマイコトキシン遺伝子との比較により、本実験室の前期に開発されたマイコトキシン遺伝子の測定方法を評価する。方法:本研究では、臨床応用研究のために、2014年7月1日から9月30日まで浙江省漢方薬大学付属杭州市第一病院の下痢患者の糞便サンプル147例を採集した。本研究では,BD MAXキットを用いて自動的に核酸抽出とPCR検出を行うために,BD MAXと本実験室によって開発された方法を用いて,検出のための方法を開発した。実験室の前期の研究開発方法は糞便DNAを抽出した後に蛍光定量PCRを行い、最後にSPSS10.0ソフトウェアを用いて分析を行った。【結果】147のサンプルの中で,2つの方法によって検出されたすべてのサンプルにおいて,3つのサンプルがあったが,それらのうちの33は陰性で,114は陰性で,4つのサンプルの結果は一致しなかった。BD MAXキットの結果を基準として、本実験室で以前に開発されたマイコトキシン遺伝子の検出方法の感度は93.94%(31/33)、特異度は98.25%(112/114)であった。陽性予測値は93.94%(31/33)と陰性予測値は98.25%(112/114)であった。上記の2つの方法による測定結果の一致性は比較的良好であった(Kappa値は0.922,P<0.01)。結論:本研究室の前期に開発されたマイコトキシンの遺伝子検出方法はBD MAXキットの性能と似ており、感度が高く、特異度が高く、同時にこの方法のコストが低く、直接に下痢サンプルを測定でき、抽出装置を必要としない。それは,中国の臨床で一般的に使用されていないマイコトキシン遺伝子の検出に適している。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 定量的PCR法 ,  *検出法 ,  *遺伝子 ,  漢方製剤 ,  *マイコトキシン ,  中華人民共和国 ,  下痢 ,  DNA【核酸】 ,  患者 ,  ソフトウェア ,  類似性
準シソーラス用語： 予測値 ,  特異度 ,  核酸抽出 ,  *臨床応用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Clostridium difficile ,  Bacterial toxins ,  Molecular diagnostic techniques

分類 (5件)： 図形・画像処理一般  (JE04010I) ,  医療用機器装置  (GA05020L) ,  風洞,各種試験装置,付属装置  (QK03010A) ,  ウイルスによる植物病害  (FC04054G) ,  食品の加熱  (FJ03030I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 研究 ,  マイコトキシン ,  遺伝子 ,  検出法 ,  臨床 ,  応用 ,  評価