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J-GLOBAL ID:201702258127899819   整理番号:17A1798883

orexin-1受容体抑制剤はWnt経路を介して骨髄間葉系幹細胞の骨形成分化を促進する。【JST・京大機械翻訳】

In vitro study on the effect of Wnt signaling pathway on orexin-1 receptor inhibitor induced osteogenic differentiation of rat bone marrow mesenchymal stem cells
著者 (6件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 606-611  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3066A  ISSN: 1006-7108  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ラットにおける骨髄間葉系幹細胞(BMSCs)の骨形成分化に及ぼすWnt/β-カテニンシグナル伝達経路の影響を研究することを目的としていて,ラットの骨髄間葉系幹細胞(BMSCs)の骨形成分化に及ぼす影響を研究する。方法:(1)SDラットの大腿骨,脛骨のBMSCsを分離し,フローサイトメトリーにより細胞表現型を同定した。(2)実験群;対照群、10-s mol/L、10-6mol/Lの濃度のorexin-1受容体抑制剤溶液。ウエスタンブロット法とリアルタイム蛍光定量的PCR法を用いて,Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路における重要な標的蛋白質Dickkopf-1,Gsk3β,β-カテニンおよび遺伝子Gsk3β,β-カテニンmRNA発現を検出した。ラットにおける骨髄間葉系幹細胞の骨形成分化に及ぼすWntシグナル伝達経路の影響を観察するために,in vitroにおけるWnt-1受容体阻害剤の効果を調査した。結果:10~5mol/L、10~6mol/Lのorexin-1受容体抑制剤によるBMSCsの処理後5日後、Dickkopf-1、β-カテニンとGSK3βタンパクの発現は上昇した。β-カテニンとGSK3βmRNAの発現は増加した。結論:orexin-1受容体抑制剤はラット骨髄間質幹細胞の骨芽細胞への分化を促進する作用がWnt/β-cateninシグナル伝達経路の調節に関与している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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