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J-GLOBAL ID:201702258229400556   整理番号:17A1891157

急性脳梗塞患者の静脈血栓溶解前にアトルバスタチンの前処理を行う治療効果と安全性の分析【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and safety of Atorvastatin in patients with acute cerebral infarction before intravenous thrombolysis
著者 (7件):
資料名:
巻: 14  号: 19  ページ: 55-58  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3305A  ISSN: 1673-7210  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:急性脳梗塞患者における静脈血栓溶解前のアトルバスタチン治療前の臨床治療効果及び副作用を観察し、スタチン薬物の前処理が静脈血栓溶解患者に対してより良い臨床的利益を得られるかどうかを評価する。方法:2013年1月~2016年2月の間に広西医科大学第四付属病院の神経内科で入院した急性脳梗塞患者100例を選び、乱数表法により無作為に2群に分け、研究群(50例);対照群(n=50)には,アトルバスタチン-前処置群と併用したアトルバスタチン-PA静脈血栓溶解療法群(n=50)を用いた。rt-PA静脈血栓溶解群。研究グループの患者は静脈血栓溶解前にアトルバスタチン(40 mg,qd)の経口投与或いは鼻投与を行い、前処理を行った。対照群患者は静脈血栓溶解後1週間からアトルバスタチン(40 mg,qd)経口投与または鼻投与を開始した。両グループの患者はいずれも《中国急性虚血性脳卒中診断治療ガイドライン》の推薦により、rt-PA静脈血栓溶解を行った。2群の患者の7d神経機能改善と悪化、90dの良好な機能転帰、症状性頭蓋内出血及び死亡のそれぞれの割合を観察し、スタチン前処理の脳梗塞静脈血栓溶解における有効性及び安全性を評価する。結果:研究グループの7dの神経機能の改善率は56%で、対照グループの率は36%で、両グループの比較には統計学的有意差があった(P<0.05)。研究群の90dの良好な機能の回復率は38%で、対照群の率は24%で、2群の間に有意差がなかった(P>0.05)。研究グループの7dの神経機能の悪化率は16%で、対照グループの率は34%で、両グループの比較は統計学的に有意差があった(P<0.05)。研究グループの症状性頭蓋内出血率は6%で、対照グループの率は4%で、両グループの間に有意差がなかった(P>0.05)。研究群の3カ月の死亡率は4%で、対照群の率は2%で、2群の間に有意差がなかった(P>0.05)。結論:急性脳梗塞患者における静脈血栓溶解前にアトルバスタチンの前処理を行うことは短期治療効果を高めることができる。中用量のスタチン前処理は静脈血栓溶解患者の症状性頭蓋内出血及び死亡の発生率を増加させない。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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消炎薬の臨床への応用  ,  神経系疾患の薬物療法  ,  解熱鎮痛薬の臨床への応用 

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