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J-GLOBAL ID：201702258268201448   整理番号：17A1481236

低分子量有機硫黄化学種によるFe(III)酸化物還元の機構的研究【Powered by NICT】

Mechanistic investigation of Fe(III) oxide reduction by low molecular weight organic sulfur species

著者 (2件)： Eitel Eryn M. (School of Earth and Atmospheric Sciences, Georgia Institute of Technology, 311 Ferst Drive, Atlanta, GA 30332, USA) ,  Taillefert Martial (School of Earth and Atmospheric Sciences, Georgia Institute of Technology, 311 Ferst Drive, Atlanta, GA 30332, USA)
資料名： Geochimica et Cosmochimica Acta  (Geochimica et Cosmochimica Acta)
巻： 215  ページ： 173-188  発行年： 2017年 
JST資料番号： C0062A  ISSN： 0016-7037  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 低分子量有機硫黄種は,これらはしばしばチオールと称す)は,水生環境における遍在するとFe(III)酸化物の重要な化学的還元剤を表すことが知られている。チオールは異化型鉄還元中に使用される優れた電子シャトルであり,この容量の間接的に堆積物の酸化還元状態に影響を及ぼし,還元的溶解により吸着した汚染物質を放出し,細菌呼吸プロセスの変化を介して炭素循環に影響した。興味あることに,チオールによるFe(III)酸化物の還元は,以前に環境的に適切な条件で調べ,チオールとそれらの酸化生成物の検出に関連する解析限界によると思われるされていない。本研究では,回分反応器でのフェリハイドライトの還元中のin situでのチオール/ジスルフィド対濃度を同時に測定するために開発した新規な電気化学的方法。初期チオール濃度に関して一次速度則は,四種の一般的なチオール:システイン,ホモシステイン,システアミン,およびグルタチオンによるFe(III)オキシ水酸化物還元を確認した。零次は,中性付近のpHでのFe(III)オキシ水酸化物とプロトン濃度の両方に対して決定した。反応の分子機構を詳細反応速度モデルを提案した中間表面構造を最適化した。金属酸化物全体還元速度定数はチオール構造の複雑さに逆比例したが,金属還元の程度は構造の複雑さと共に増加し,表面錯体は鉄を減少させるためのこれらのチオールの能力に重要な役割を果たすことを示した。総合すれば,これらの結果は,自然環境における異化型鉄還元時の電子シャトルとして作用するチオールへの可能性を検討する鉄酸化物表面での分子反応機構を考慮することの重要性を実証した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *酸化物 ,  細菌 ,  異化 ,  *還元 ,  酸化鉄 ,  表面構造 ,  *鉄 ,  溶解 ,  チオール ,  反応機構 ,  最適化 ,  *化学種 ,  汚染物質 ,  堆積物
準シソーラス用語： オキシ水酸化物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 酸化鉄 ,  チオール ,  Reduction ,  Kinetics ,  電子シャトル

分類 (1件)： 岩石圏の地球化学一般  (DD01041C)

タイトルに関連する用語 (7件)： 低分子量 ,  有機硫黄 ,  化学種 ,  Fe ,  酸化物 ,  還元 ,  研究