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J-GLOBAL ID：201702258297386927   整理番号：17A1239056

外傷性脳損傷に対する炎症における性的二型性【Powered by NICT】

Sexual dimorphism in the inflammatory response to traumatic brain injury

著者 (3件)： Villapol Sonia (Laboratory for Brain Injury and Dementia, Department of Neuroscience, Georgetown University, Washington, District of Columbia) ,  Loane David J. (Department of Anesthesiology, Center for Shock, Trauma, and Anesthesiology Research (STAR), University of Maryland School of Medicine, Baltimore, Maryland) ,  Burns Mark P. (Laboratory for Brain Injury and Dementia, Department of Neuroscience, Georgetown University, Washington, District of Columbia)
資料名： GLIA  (GLIA)
巻： 65  号： 9  ページ： 1423-1438  発行年： 2017年 
JST資料番号： W0157A  ISSN： 0894-1491  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 末梢マクロファージの浸潤を,常在性ミクログリア細胞の活性化は神経細胞死と直接関連していることを外傷性脳損傷(TBI)に重要な神経炎症応答である。TBIに応答して性的格差は以前に報告されている;が,TBI後の神経炎症進行に性差が存在するかどうかは不明である。雄性及び雌性マウスを曝露した中等度から重度の制御皮質衝撃損傷し,免疫蛍光とin situハイブリダイゼーション分析を用いたTBIの急性期と慢性期におけるグリア細胞活性化を研究した。性応答は7日後まで完全に分岐したことを見出した。TBIは1日から7日へ単相,持続性ピークを持つプロ(IL-1βおよびTNFα)および抗炎症性(Arg1,とTGFβ)両サイトカインを産生する顕著な活性化表現型を有する雄マウスにおける迅速で顕著な皮質ミクログリア/マクロファージ活性化を引き起こした。とは対照的に,TBIは,4時間と7日,および30日での遅延抗炎症mRNAピークにおける二相性炎症性応答ピークの女性におけるロバスト性に劣るミクログリア/マクロファージ表現型を生じた。雌マウスはTBI後の急性細胞損傷を防御し,7日間TBI後を通る増大したアストログリオーシス,神経細胞死,および増加した病変容積を示す雄マウスであったことを報告する。まとめると,これらの知見は,TBIが急性および亜急性相後の雌マウスと比較してオスクマにおいてより積極的な神経炎症プロファイルをもたらすことを示した。性は脳損傷後の神経炎症の過程にどのように影響するかを理解することは,TBIの為の個人化及び有効な治療法の開発に向けた重要なステップである。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 治療法 ,  マクロファージ ,  女性 ,  グリア細胞 ,  TNFα ,  表現型 ,  *脳損傷 ,  *炎症 ,  mRNA ,  消炎作用 ,  ミクログリア
準シソーラス用語： 神経系炎症 ,  炎症反応 ,  神経細胞死 ,  *外傷性脳損傷 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サイトカイン ,  炎症 ,  ミクログリア ,  性差 ,  外傷

分類 (2件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (2件)： 外傷性脳損傷 ,  炎症