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J-GLOBAL ID:201702258401197567   整理番号:17A1215227

触媒的に有能なニトロレダクターゼの機構インフォームド精密化は変化した基質結合モード【Powered by NICT】

Mechanism-Informed Refinement Reveals Altered Substrate-Binding Mode for Catalytically Competent Nitroreductase
著者 (6件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 978-987.e4  発行年: 2017年 
JST資料番号: A1212A  ISSN: 0969-2126  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Enterobacter cloacaeのニトロレダクターゼ(NR)を,除草剤や火薬,とプロドラッグを含む多様な芳香族ニトロ化合物を減少させ,バイオレメディエーション,プロドラッグ活性化,および酵素支援合成に有望である。その二半反応の各々に対して結合した基質または類似体とNR複合体の結晶構造を解析した。は速度論的同位体効果(KIE)測定各半反応に必須であるH-移動段階を解明を補完した。KIEsはNADH類似体ニコチン酸アデニンジヌクレオチド(NAAD)とNRの構造と一致するフラビンへのNADHからのヒドリド移動を示した。p-ニトロ安息香酸(p NBA)の還元に及ぼすKIEもヒドリド移動を示し,前計算機構の修正を必要とした。著者らの機構的情報は結合基質の配向の構造的拘束を提供し,ニトロ基を置くNADHのアミドに結合するポケットにおけるフラビンN5に近かった。KIEsは溶媒はプロトンを提供し,異なったニトロ基配置の適応,NRの広いレパートリーと一致を可能にすることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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