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J-GLOBAL ID：201702258563835259   整理番号：17A0763048

ニトロスチレンのニッケル触媒エナンチオ選択的ヒドロアルシン化

Nickel catalyzed enantioselective hydroarsination of nitrostyrene

著者 (5件)： Tay Wee Shan (Division of Chemistry and Biological Chemistry, School of Physical and Mathematical Sciences, Nanyang Technological University, 21 Nanyang Link, Singapore 637371, Singapore. [e-mail]) ,  Yang Xiang-Yuan ,  Li Yongxin ,  Pullarkat Sumod A. ,  Leung Pak-Hing
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 53  号： 47  ページ： 6307-6310  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 活性化アルケンの触媒的ヒドロアルシン化反応,すなわち(E)-ニトロスチレンは,触媒としてキラルPCP Pt-,Pd-およびNi-ピンサー錯体を用いて開発された。対応するキラル第3級アルシン付加物は,PCP Ni-Clピンサー触媒を用いて温和な反応条件下で最大80%のeesで得られた。アルシン付加物は,1-5mol%の触媒添加量で,反応時間5minから180minの範囲で得られた。引き続き,ヒドロアルシン化生成物を塩化金(I)に配位させることで,結晶学的分析によるアルシン付加物の立体化学を確認できた。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 分子構造 ,  化学合成 ,  *ニッケル触媒 ,  *立体選択性 ,  アルケン ,  性質 ,  *アルシン誘導体 ,  錯体 ,  塩化金 ,  立体化学 ,  活性化 ,  付加物 ,  *付加反応 ,  フェノール類 ,  芳香族塩素化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  キラル ,  ヒドロアルシン化 ,  ピンサー錯体 ,  化学構造

分類 (4件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  芳香族単環ニトロ化合物・ニトロソ化合物  (CF05040S)

物質索引 (3件)： (E)-β-ニトロスチレン ,  PCP ,  ジフェニル(1-フェニル-2-ニトロエチル)ひ素

タイトルに関連する用語 (2件)： ニトロスチレン ,  ニッケル触媒