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J-GLOBAL ID:201702258584504719   整理番号:17A1664232

リソソーム異常と難聴【JST・京大機械翻訳】

Lysosomal impairment and deafness
著者 (3件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 249-256  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3107A  ISSN: 1672-2922  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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リソソームは真核細胞中に広く存在し、その機能異常は多種の疾病の発生を招く。今まで、いくつかのリソソーム関連疾患が聴覚系に波及し、含まれていることが明らかになっている。方法: ブルセラ症、ゴボウ病、ポビキウス病、マンナン蓄積症、粘着性糖蓄積症、C1型ナイマン病、動作性筋痙攣-腎不全症候群、耳の発育不全症候群、遠位尿細管性アシドーシス。その中の大部分は先天性リソソーム病(また、リソソーム蓄積症、lysosomal storage diseases、LSDs)に属する。この疾患の臨床表現は明らかな異質性があり、病変は多数の組織部位に及び、中枢神経系と末梢神経系は最も容易に受ける。聴覚系の症状は過去に軽視されており、近年、次第に注目され始めており、本論文では、聴覚障害をもたらすリソソーム関連疾患についてまとめ、まとめる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
著者キーワード (3件):
分類 (2件):
分類
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先天性疾患・奇形一般  ,  細胞構成体の機能 
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