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J-GLOBAL ID:201702258696486644   整理番号:17A1484065

PCV2感染ブタ肺胞マクロファージにおけるヒストンアセチル化修飾とNF-κB活性化の抑制を介してSophora subprosrate多糖類阻害サイトカイン/ケモカイン分泌【Powered by NICT】

Sophora subprosrate polysaccharide inhibited cytokine/chemokine secretion via suppression of histone acetylation modification and NF-κb activation in PCV2 infected swine alveolar macrophage
著者 (9件):
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巻: 104  号: PA  ページ: 900-908  発行年: 2017年 
JST資料番号: T0898A  ISSN: 0141-8130  CODEN: IJBMDR  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,ブタ肺胞マクロファージ3D4/2細胞におけるPCV2感染誘発炎症とヒストンアセチル化修飾に対するSophora subprosrate多糖類の影響を初めて述べた。ヒストンアセチル化修飾と炎症応答の関係を調べた。結果はPCV2感染は3D4/2細胞におけるTNF-α,IL-1β,IL-6およびIL-10の分泌を促進することにより炎症を誘導することを示した。TNF-α,IL-1βおよびIL-6およびそのmRNA発現レベルの産生は顕著に減少したIL-10のレベルとm RNA発現は上昇した細胞はSophora subprosrate多糖類で処理した場合であった。SSPもPCV2に感染した細胞におけるH AT,ヒストンH3アセチル化(AcH3)とヒストンH4アセチル化(AcH4),p65リン酸化(P p65)の活性を減少したが,HDAC活性はダウンレギュレーションされ,それはヒストンアセチル化とNF-κBシグナル伝達経路活性化に及ぼすSSPの阻害効果に関与している。H AT1mRNA発現のダウンレギュレーションとHDAC1mRNA発現のアップレギュレーションは,ヒストンアセチル化に及ぼすSSPの阻害効果を支持した。結論として,Sophora subprosrate多糖類はPCV2により誘導された炎症反応に拮抗し,ヒストンアセチル化とNF-κBシグナル伝達経路に関与する機構。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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消炎薬の基礎研究  ,  サイトカイン 
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