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J-GLOBAL ID：201702258731617498   整理番号：17A1791033

組織細胞壊死性リンパ節炎42例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical Analysis of 42 Cases of Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis

著者 (4件)： Wu Cen (中国医科大学附属盛京医院呼吸科,遼寧 沈陽,110004) ,  Luan Jiusong (中国医科大学附属盛京医院呼吸科,遼寧 沈陽,110004) ,  Zhou Xiaoming (中国医科大学附属盛京医院呼吸科,遼寧 沈陽,110004) ,  Gu Xiu (中国医科大学附属盛京医院呼吸科,遼寧 沈陽,110004)
資料名： Sichuan Yixue  (Sichuan Yixue)
巻： 38  号： 5  ページ： 510-513  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3639A  ISSN： 1004-0501  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:組織細胞壊死性リンパ節炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)の臨床特徴を検討する。方法:病理診断による組織細胞壊死性リンパ節炎を診断基準とし、2007年から2015年にかけて治療した42例のHNL患者の臨床資料を回顧性分析した。結果:合計42例の病理確定診断例を含み、男性12例、女性30例、平均年齢(27.4±12.0)歳であった。主な臨床症状は,発熱(97.6%),リンパ節腫脹(100%),リンパ節圧迫(69.0%),皮疹(40.5%),および前駆症状(40.5%)であった。実験室検査では、主な特徴は85.7%の白血球減少、42.9%の抗核抗体陽性或いは弱い陽性があることが明らかになった。前治療はすべて抗生物質治療を受け、抗生物質治療が無効になった後に、27例(66.7%)はプレドニゾン0.5~1.0mg/(kg・d)治療に変更し、2~5日後に体温は正常に低下し、14例(33.3%)は対症治療後に緩和し、1例(2.4%)は自己寛解した。3例(7.1%)が再発した。結論:HNLは持続性発熱、疼痛性表在性リンパ節の腫大と白血球減少を特徴とし、病理特徴は大量の核分裂が現れた組織細胞と増殖した単核細胞である。抗感染治療は効果がなく、一部の患者は自己治癒でき、ホルモン治療は有効である。一部の患者はリウマチ性免疫系疾患に合併または進行することができ、患者のフォローアップ1~2年、特に病理学的結果が増殖型と壊死型の患者は病理結果が黄色腫型の患者より再発する可能性がもっと大きく、更に重視する必要がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 男性 ,  免疫病 ,  疼痛 ,  患者 ,  病理 ,  女性 ,  ホルモン療法 ,  寛解 ,  単球 ,  治療法 ,  *リンパ節 ,  *壊死 ,  白血球減少症
準シソーラス用語： 診断基準 ,  *組織球性壊死性リンパ節炎 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： histiocytic necrotizing lymphadenitis ,  diagnosis ,  reatment

分類 (1件)： 泌尿生殖器疾患の外科療法  (GM05030G)

タイトルに関連する用語 (2件)： 壊死性リンパ節炎 ,  臨床分析