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J-GLOBAL ID:201702258778546647   整理番号:17A1924146

【結語】セボフルランの後処理によって誘発された心筋細胞のアポトーシスに及ぼすmito-KATPの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Role of mito-KATP channels in sevoflurane postconditioning-induced inhibition of oxygen-glucose deprivation and restoration-induced pyroptosis in primary rat cardiomyocytes
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 883-887  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2329A  ISSN: 0254-1416  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】セボフルランによって誘発されたラットにおける心筋細胞アポトーシスに及ぼすミトコンドリアATP感受性カリウムチャネル(mito-KATP)の効果を評価することを目的として,セボフルランによって誘発された心筋細胞のアポトーシスを阻害することを目的とした。方法:48時間以内にSDラットを培養し、体外でラット心室筋細胞を培養し、6穴L板(2cm)培養皿または96ウェルプレートに接種し、乱数表法により6群(n=15)に分けた。対照群(C群),酸素-グルコース遮断-再酸素化群(O群),セボフルラン後処理群(Sev群),セボフルラン後処理+5-ヒドロキシヒマワリ酸群(SH群),5-ヒドロキシヒマワリ酸群(H群),および酸素-グルコース-再酸素+5-ヒドロキシデカン酸群(HO群)。心筋細胞において,4時間,4時間の再酸素化,および24時間の再酸素化により,酸素-グルコース-再酸素化を行った。2%のセボフルランによる1時間の処理後に,培地をセボフルランによって処理した後に,2時間の培養の後に,培地を処理した。1時間の培養の後に,5-ヒドロキシコハク酸(100μmol/L)を加えるために,1時間の培養の間に,mito-KATP遮断薬を加えた。C群の心筋細胞は正常に培養した。24時間の再酸素化後に,心筋細胞を収集し,フローサイトメトリーにより,細胞アポトーシス率を決定し,MTT法により細胞生存率を決定した。 masi-1 FLICAマーカーとTMR DNA(二重標識)標識法により心筋細胞のアポトーシス率を測定した。ミトコンドリアの活性酸素種(ROS)の含有量を蛍光分光法によって測定して,ミトコンドリア膜電位(MMP)を蛍光プローブJC-1によって測定して,IL-1βの発現をウェスタンブロット法によって測定した。【結果】C群と比較して,O群の心筋細胞のアポトーシス率とROSの含有量は増加し,生存率とMMPは減少し,IL-1βの発現は上方制御された(P<0.05)。0群と比較して,Sev群における心筋細胞のアポトーシス率とROS含有量は減少し,生存率とMMPは増加し,IL-1β発現は減少した(P<0.05)。Sev群と比較して,SH群における心筋細胞のアポトーシス率とROSの含有量は増加し,生存率とMMPは減少し,IL-1βの発現は増加した(P<0.05)。SH群と比較して,HO群における心筋細胞のアポトーシス率とROSの含有量は増加し,生存率とMMPは減少し,IL-1βの発現は増加した(P<0.05)。結論:セボフルランによる治療後に,ラットにおける心筋細胞のアポトーシスを阻害する機序は,mito-KATPの増加と関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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循環系の基礎医学  ,  細胞生理一般 
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