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J-GLOBAL ID：201702258827076365   整理番号：17A1208027

単一転写因子の導入遺伝子媒介過剰発現により誘導されたヒト胚性幹細胞の神経分化【Powered by NICT】

Neural differentiation of human embryonic stem cells induced by the transgene-mediated overexpression of single transcription factors

著者 (14件)： Matsushita Misako (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Matsushita Misako (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Nakatake Yuhki (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Arai Itaru (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Ibata Keiji (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Kohda Kazuhisa (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Goparaju Sravan K. (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Murakami Miyako (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Sakota Miki (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Chikazawa-Nohtomi Nana (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Ko Shigeru B.H. (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Kanai Takanori (Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Internal Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Yuzaki Michisuke (Department of Physiology, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan) ,  Ko Minoru S.H. (Department of Systems Medicine, Keio University School of Medicine, 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160-8582, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 490  号： 2  ページ： 296-301  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多能性ヒト胚性幹細胞(hESC)は細胞分化時の分子機構を研究するための最良のプラットフォームの一つを提供し,このようにして,複数の細胞系統に分化することができる。最近,著者らは,五種類の転写因子(TF)をコードする合成m RNAのカクテルを導入することにより機能的ニューロンへのhESCの迅速で効率的な分化を報告した:NEUROG1,NEUROG2,NEUROG3,NEUROD1,NEUROD2。ここにおいて著者らはさらに,単一転写因子,異所的に発現した場合,ニューロンへのhESC分化できる可能性を試験した。この目的のために,筆者らは,これらのTFのドキシサイクリン誘導piggyBacベクターによる過剰発現できるhESC株を樹立した。これら五TFのいずれかの過剰発現はhESCの迅速かつかなり均一な分化,それらのモルフォロジー,qRT-PCR,および免疫組織化学に基づくニューロンとして同定されたを引き起こした。さらに,カルシウムイメージング分析とパッチクランプ記録は,これらの分化した細胞は電気生理学的に機能的であることを示した。興味深いことに,未分化状態の維持を促進するむしろ細胞培養条件にもかかわらず発生した神経分化。これらの結果は,これら五TFの各々の過剰発現はニューロンに分化する多能性遺伝子ネットワークと力hESCを無効にできることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ベクター ,  *転写因子 ,  免疫組織化学 ,  ニューロン ,  細胞培養 ,  *分化 ,  汎用性 ,  モルフォロジー ,  mRNA ,  パッチクランプ法 ,  細胞分化 ,  *神経分化 ,  *ヒトES細胞 ,  *過剰発現 ,  発生生理 ,  エノール ,  芳香族ケトン ,  カルボアミド ,  エノン ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノアルコール ,  アミノカルボン酸 ,  ケト酸 ,  ジケトン ,  第三アミン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

著者キーワード (6件)： ヒト胚性幹細胞 ,  NEUROG ,  NEUROD ,  神経細胞分化 ,  導入遺伝子誘導 ,  活動電位

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

物質索引 (1件)： ドキシサイクリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 転写因子 ,  導入遺伝子 ,  過剰発現 ,  誘導 ,  ヒト胚性幹細胞 ,  神経分化