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J-GLOBAL ID:201702258833996109   整理番号:17A1164577

前臨床齧歯類モデルにおけるFeをドープしたZnOナノ粒子の最適溶解速度癌特異的毒性のin silico設計【Powered by NICT】

In Silico Design of Optimal Dissolution Kinetics of Fe-Doped ZnO Nanoparticles Results in Cancer-Specific Toxicity in a Preclinical Rodent Model
著者 (10件):
資料名:
巻:号:ページ: ROMBUNNO.201601379  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2483A  ISSN: 2192-2640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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癌細胞は,古典的治療による治療が困難な疾患である証明され,新規で選択的な治療選択肢を必要とするユニークなが広く変化する特性を持っている。ナノ材料(NMs)は,それらの化学組成の関数としての生物学的効果を示すことが示されており,これらの効果の範囲と正確な性質は異なる生物学的環境の間で変化した。,ZnO NMはFeの増加レベル,その溶解速度を調整癌細胞または正常細胞に対するそれらの生物学的挙動に有意な違いが生じる微細にできるドープした。in silico解析に基づいて,2%FeドープZnO NMは選択的癌細胞死,培養細胞と同系腫瘍モデルの両方,転移形成を減少させるが確認されたを引き起こすことが最適であることが分かった。これらの結果は,NM化学組成を調整することにより,NMsは,標的選択的抗癌治療として設計できることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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免疫療法薬・血液製剤の臨床への応用  ,  血液の腫よう 

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