文献

J-GLOBAL ID：201702258937466879   整理番号：17A0918457

それらの3-位でかさ高い縮環型立体保護基によって安定する熱的に安定した一置換チオフェン1-オキシドおよび1-イミド:合成,構造および硫黄原子上の反転障害

Thermally Stable Monosubstituted Thiophene 1-Oxide and 1-Imides Stabilized by a Bulky Rind Group at Their 3-Position: Synthesis, Structure, and Inversion Barriers on the Sulfur Atom

著者 (10件)： Otani Takashi (Department of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University) ,  Otani Takashi (Functional Elemento-Organic Chemistry Unit, RIKEN Advanced Science Institute) ,  Otani Takashi (Course of Chemical Engineering, National Institute of Technology, Anan College) ,  Miyoshi Mayu (Department of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University) ,  Shibata Takanori (Department of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University) ,  Matsuo Tsukasa (Functional Elemento-Organic Chemistry Unit, RIKEN Advanced Science Institute) ,  Matsuo Tsukasa (Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Kindai University) ,  Hashizume Daisuke (Materials Characterization Support Unit, RIKEN Center for Emergent Matter Science) ,  Tamao Kohei (Functional Elemento-Organic Chemistry Unit, RIKEN Advanced Science Institute) ,  Tamao Kohei (RIKEN Global Research Cluster)
資料名： Bulletin of the Chemical Society of Japan  (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
巻： 90  号： 6  ページ： 697-705(J-STAGE)  発行年： 2017年 
JST資料番号： G0450A  ISSN： 0009-2673  CODEN： BCSJA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 3-位でEMind(1,1,7,7-テトラエチル-3,3,5,5-テトラメチル-s-ヒドロインダセン-4-イル)基によって安定する熱的に安定した,一置換チオフェン1-オキシドおよび1-イミドの合成と特性を記述する。X線結晶学による分子構造の決定に加え,3配位硫黄原子での反転障害を,¹³C NMRプローブとしてジアステレオトピックC-3およびC-5インダセン炭素原子を用いた合体法により測定した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： 基 ,  *結晶構造 ,  核間距離 ,  角度 ,  ORTEP図 ,  *硫黄複素環化合物 ,  炭素13NMR ,  反転 ,  Gibbs自由エネルギー ,  陽子磁気共鳴 ,  *X線構造 ,  *チオフェン類 ,  Rind基
準シソーラス用語： 1H-NMR ,  C13NMR ,  *チオフェン誘導体 ,  結合長 ,  縮環型立体保護基

分類 (2件)： チオフェン  (CF07074D) ,  分子構造と性質の実験的研究  (CB01020I)

物質索引 (15件)： 1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン ,  3,3′′′-ビス(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′-クアテルチオフェン ,  3,3′′′,4′′′′,3′′′′′′′-テトラキス(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-2,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′:5′′′′′,2′′′′′′:5′′′′′′,2′′′′′′′-オクチチオフェン ,  2,5′′′′′-ビス[3′′-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-5,2′:5′,2′′-テルチオフェン-2-イル]-3,4′,3′′′′,4′′′′′-テトラキス(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-5,2′:5′,2′′:5′′,2′′′:5′′′,2′′′′:5′′′′,2′′′′′-セキシチオフェン ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)チオフェン1-オキシド ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-N-(p-トリルスルホニル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-N-(メチルスルホニル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-N-(エトキシカルボニル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)-N-(トリフルオロアセチル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  [3-(1,1,7,7-テトラエチル-1,2,3,5,6,7-ヘキサヒドロ-3,3,5,5-テトラメチル-s-インダセン-4-イル)チオフェン-1-イウム]-1-イルビス(メトキシカルボニル)メチリウム ,  3-ブロモ-2,4,5-トリクロロ-N-(p-メンチルカルボニル)-1-チア(IV)チオフェン-1-イミン ,  (2-ベンジルチオフェン-1-イウム)-1-イルビス(メトキシカルボニル)メチリウム ,  (2-ベンジルチオフェン-1-イウム)-1-イルビス(tert-ブトキシカルボニル)メチリウム ,  (2,5-ジクロロチオフェン-1-イウム)-1-イルビス(メトキシカルボニル)メチリウム

引用文献 (90件)：

• 1) For general reviews of thiophene 1-oxides: a) J. Nakayama, Y. Sugihara, Sulfur Rep. 1997, 19, 349.
• 1) b) J. Nakayama, Sulf. Rep. 2000, 22, 123.
• 1) c) T. Thiemann, K. G. Dongol, J. Chem Res. (S) 2002, 303.
• 2) a) Y. Li, T. Thiemann, K. Mimura, T. Sawada, S. Mataka, M. Tashiro, Eur. J. Org. Chem. 1998, 1841.
• 2) b) J. Nakayama, Y. Tajima, P. Xue-hua, Y. Sugihara, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7250.

タイトルに関連する用語 (8件)： かさ ,  縮環型立体保護基 ,  置換 ,  チオフェン1-オキシド ,  イミド ,  硫黄原子 ,  反転 ,  障害