抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】トリプトリドによって誘発される膀胱癌T24細胞のアポトーシスに及ぼすFOXO3a-Bimシグナル伝達経路の影響を調査する。方法:膀胱癌T24細胞を培養し、実験を空白対照群、トリプトリド群(50nmol/L)、MK2206群(50nmol/Lのロテリオール+5μmol/L MK2206)に分けた。【方法】FOXO3a-siRNA群(50nmol/Lのトリプトリド+100nmol/L FOXO3a-siRNA)とBim-siRNA群(50nmol/Lのトリプトリド+100nmol/L Bim-siRNA)を用いた。MTT法によりT24細胞の成長抑制率を測定し、Annexin V/Propidium iodide(PI)二重染色法により細胞アポトーシスを測定した。ウェスタンブロット法を用いて,p-Akt,Akt,p-FOXO3a,FOXO3a,Bim,Bax,cleaved-caspase3の発現を検出した。【結果】対照群と比較して,25,50,100,および250nmol/Lのトリプトリドで24時間処理後,アポトーシス率は有意に増加し(P<0.05),24時間,48時間,72時間後に有意に増加した(それぞれ,P<0.05),P<0.05,P<0.05%,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.05)。対照群と比較して,トリプトリド群の細胞抑制率(30%±8%)は有意に高かった(P<0.05),MK2206群(54%±6%),FOXO3a-siRNA群(18%±7%),およびBim-siRNA群(11%±6%)は対照群に比して有意に高かった(P<0.05)。しかし,トリプトリド群と比較して,MK2206群における細胞抑制率は有意に増加し,FOXO3a-siRNA群とBim-siRNA群における細胞抑制率は有意に減少した(P<0.05)。結論:トリプトリドは,FOXO3a-Bimシグナル伝達経路を活性化することによって,T24細胞の成長を阻害することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】