S100B+A1CELISA:ヒト関節軟骨細胞の再分化刺激のための新しい能アッセイ及びスクリーニングツール【Powered by NICT】

Diaz-Romero Jose; Kuersener Sibylle; Kohl Sandro; Nesic Dobrila; Nesic Dobrila

文献

J-GLOBAL ID：201702259323523673 整理番号：17A0792595

S100B+A1CELISA:ヒト関節軟骨細胞の再分化刺激のための新しい能アッセイ及びスクリーニングツール【Powered by NICT】

S100B + A1 CELISA: A Novel Potency Assay and Screening Tool for Redifferentiation Stimuli of Human Articular Chondrocytes

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=17A0792595&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=17A0792595&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=E0042B") }}

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 232 号： 6 ページ： 1559-1570 発行年： 2017年
JST資料番号： E0042B ISSN： 0021-9541 CODEN： JCLLA 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

単層膨張,自家軟骨細胞移植に必要な段階の間,ヒト関節軟骨細胞(HAC)は,安定な硝子軟骨を生産するそれらの能力を脱分化と失った。HAC効力の決定とそれらの再分化を誘発するためにどのように学習細胞ベース軟骨再生治療を改善するであろう。著者らは以前,HAC再分化能のマーカーとしてのS100BとS100A1蛋白質を同定した。,することを目的とした(i)ペレット培養における単層培養とそのneochondrogenesis容量におけるS100B+A1正HACの間の相関を示した;(ii)S100B+A1細胞に基づくELISAを開発し,(iii)HACにおけるS100B+A1誘導は,軟骨形成能を増加させることを証明した。S100A1とS100Bの発現パターンは,qRT-PCR,免疫細胞化学,免疫組織化学を用いて脱分化(単分子層)または再分化(単分子層におけるペレットまたは高osmolarity/BMP4処理)中のHACを調べた。細胞に基づくELISA(CELISA)はS100B+A1(軟骨形成),アルカリ性ホスファターゼ(肥大),およびDNA量(正規化)を測定するための96穴マイクロプレートマルチプレックスアッセイとして開発し,HAC,骨髄由来間葉系幹細胞と軟骨細胞株ATDC5に適用した。単分子層におけるS100B+A1正HACの割合とペレットにおけるneochondrogenesisの間の直接相関は軟骨形成能のマーカーとしてのS100B+A1を検証した。S100B+A1CELISAは正確にHAC分化状態を決定し,軟骨形成刺激の同定を可能にし,望ましくない肥大表現型の同時モニタリングを可能にした。この新しいアッセイは細胞軟骨形成能を測定するためのおよび再分化因子/条件を同定するためのハイスループット,包括的で用途の広いアプローチを提供する。HACは,移植前に細胞指導は軟骨修復を改善する可能性があることを単分子層示唆における高浸透圧とBMP4処理ペレット誘導におけるneochondrogenesisを改善した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

, , , , , , , , ,
, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

細胞生理一般 , 骨格系

, , , , ,

前のページに戻る