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J-GLOBAL ID：201702259427367208   整理番号：17A0388700

ベンガミド類似体およびそれらのエピマの設計,合成および細胞毒性【Powered by NICT】

Design, synthesis and cytotoxicity of bengamide analogues and their epimers

著者 (8件)： Phi Thi Dao (Advanced Center for Bioorganic Chemistry, Institute of Marine Biochemistry, VAST, 18 Hoang Quoc Viet, Caugiay, Hanoi, Vietnam. [e-mail]) ,  Doan Thi Mai Huong ,  Tran Van Hieu ,  Truong Bich Ngan ,  Tran Tuan Anh ,  Vu Van Loi ,  Chau Van Minh ,  Pham Van Cuong
資料名： Medchemcomm  (Medchemcomm)
巻： 8  号： 2  ページ： 445-451  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2333A  ISSN： 2040-2503  CODEN： MCCEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： D-glycero-D-gulo-ヘプトン酸γ-ラクトンとアミノ酸から出発して,数ジアステレオマベンガミド類似体を合成した。反応条件の最適化を,マイクロ波照射支援はaminolactamsの調製だけでなく,aminolactamsとラクトン5のカップリング反応のための強力な方法であることを明らかにした。六種の癌細胞株(KB,HepG2,LU1,MCF7,HL60およびHela)に対する細胞毒性活性評価は,C-2′の立体配置は化合物8b(2′R)と8a(2′S)の細胞毒性活性に重要であると思われることを示した。さらに,それらの対応する脱保護ベンガミド類似体のそれで保護されたアセトニド化合物の細胞毒性の比較はketide側鎖の柔軟性はそれらの細胞毒性活性に必要であることを示唆した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *エピマ ,  最適化 ,  脱保護基 ,  *細胞毒性 ,  マイクロ波照射 ,  側鎖 ,  アミノ酸 ,  カップリング反応 ,  *類似物質 ,  柔軟性 ,  腫瘍細胞株 ,  反応条件 ,  改変

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (4件)： 類似体 ,  エピマ ,  設計 ,  細胞毒性