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J-GLOBAL ID：201702259817879702   整理番号：17A0618633

特発性肺線維症:現状,最近の進歩および新興の標的

Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Current Status, Recent Progress, and Emerging Targets

著者 (3件)： LIU Yi-Min (Taipei Medical Univ., Taipei, TWN) ,  NEPALI Kunal (Taipei Medical Univ., Taipei, TWN) ,  LIOU Jing-Ping (Taipei Medical Univ., Taipei, TWN)
資料名： Journal of Medicinal Chemistry  (Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 60  号： 2  ページ： 527-553  発行年： 2017年01月26日 
JST資料番号： D0102A  ISSN： 0022-2623  CODEN： JMCMAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性肺線維症(IPF)は,呼吸困難および肺機能の悪化により特徴づけられる,原因不明の慢性,進行性の線維形成間質性肺炎である。IPFは,嚢胞性線維症および閉塞性肺疾患の主な臨床的問題の一つである。IPFは致死的な肺疾患であり,生存の中央値は診断から3~5年の間である。IPFの診断は非常に困難である。2014年10月に米国FDAは,IPFの治療に対し,2種類の薬剤,ピルフェニドンおよびニンテダニブを承認した。しかしながら,診断の困難さおよび悪い予後は,治療を制限している。この総説では,IPFの病因,治療介入,治療方法およびIPF治療に用いる薬剤のデザイン戦略を述べた。多くの薬剤は,前臨床試験でIPFに対し良好な結果を示しており,いくつかは臨床研究に進むであろう。

シソーラス用語： *肺線維症 ,  実態調査 ,  技術進歩 ,  ターゲティング ,  呼吸困難 ,  呼吸障害 ,  肺疾患 ,  *呼吸器作用薬 ,  *分子標的治療薬 ,  中央値 ,  病因 ,  *薬物療法 ,  *治療法 ,  評価 ,  診断 ,  *ドラッグデザイン
準シソーラス用語： *特発性肺線維症 ,  治療標的 ,  肺機能障害 ,  生存期間中央値 ,  前臨床試験

分類 (2件)： 呼吸器疾患の治療一般  (GI05010Y) ,  呼吸・呼吸器作用薬の基礎研究  (GW08010J)

物質索引 (2件)： ピルフェニドン ,  ニンテダニブ

タイトルに関連する用語 (3件)： 特発性肺線維症 ,  現状 ,  標的