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J-GLOBAL ID：201702259933204498   整理番号：17A1900560

スルホニウム塩のアシル化分子内環化反応を用いた2-置換4,5-ジヒドロ-4-オキソ-3-フランカルボン酸エステルの合成【Powered by NICT】

Synthesis of 2-substituted 4,5-dihydro-4-oxo-3-furancarboxylates using acylative intramolecular cyclization of sulfonium salts

著者 (5件)： Inagaki Sho (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Sato Akari (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Sato Haruka (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Tamura Satoru (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Kawano Tomikazu (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 58  号： 52  ページ： 4872-4875  発行年： 2017年12月27日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： スルホニウム塩のアシル化分子内環化を用いた4,5 ジヒドロ 4 オキソ 3 フランカルボキシラートの簡単で効率的な合成について述べた。反応はN メチルイミダゾールの存在下での線形カルボン酸とトリフルオロ酢酸無水物との混合酸無水物の効率的な形成,その場における高反応性acylammonium種に逐次変換を含んでいる。この方法は取り扱いが簡単で,容易に入手できる安価な試薬を用い,様々な2-置換4,5 ジヒドロ 4 オキソ 3 フランカルボキシラートを提供している。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ワンポット合成 ,  *アシル化 ,  *環化反応 ,  スルホニウム ,  ケトエステル ,  カルボン酸 ,  *酸素複素環化合物 ,  エノン ,  反応機構 ,  フラン類 ,  脂肪酸
準シソーラス用語： フラン誘導体

著者キーワード (5件)： 3(2H)-フラノン ,  45-ジヒドロ-4-オキソ-3-フラノカルボキシラート ,  スルホニウム塩 ,  アシル化分子内環化 ,  ワンポットプロセス

分類 (1件)： フラン  (CF07072V)

物質索引 (18件)： 1-メチルイミダゾール ,  2-(3-フェニルプロピル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-(3-フェニル-3-オキソプロピル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-(3-ブテニル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-(4-ブロモフェネチル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-(4-ブロモブチル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-(4-ペンチニル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-[2-(2-メチル-1,3-ジオキソラン-2-イル)エチル]-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-[2-[(ベンジルオキシカルボニル)アミノ]エチル]-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-[3-[(tert-ブチルジメチルシリル)オキシ]プロピル]-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-エチル-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-フェネチル-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-プロピル-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  2-ヘプタデシル-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-3-カルボン酸2,2,2-トリフルオロエチル ,  3-[(2,2,2-トリフルオロエトキシ)カルボニル]-4-オキソ-4,5-ジヒドロフラン-2-酪酸メチル ,  ジフェニル[2,4-ジオキソ-4-(2,2,2-トリフルオロエトキシ)ブチル]スルホニウム ,  トリフルオロ酢酸無水物 ,  酪酸

タイトルに関連する用語 (6件)： スルホニウム塩 ,  アシル化 ,  分子内環化反応 ,  置換 ,  3-フランカルボン酸 ,  エステル