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J-GLOBAL ID:201702260140851297   整理番号:17A1525487

blaKPC-2遺伝子を含む汎耐性肺炎桿菌の可動性遺伝要素の分析に対する携帯可能性を有する遺伝子型の解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

Investigation of mobile genetic elements in pandrug-resistant Klebsiella pneumoniae harboring blaKPC-2 type carbapenemase gene
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 139-143  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2249A  ISSN: 1001-8689  CODEN: ZKZAEY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:臨床で分離されたblaKPC-2型カルバペネム耐性遺伝子を持つ肺炎桿菌における可動性遺伝要素(mobile genetic elements,MGEs)の存在状況を調べる。方法:2008年11月から2009年7月にかけて、入院患者から19株のblaKPC-2型カルバペネム遺伝子を含む肺炎桿菌を分離し、3種の遺伝子gyrA、parCとmdfAの配列を分析することにより、菌株の分子同定を行った。PCR法を用いて,4つの可動性遺伝子の遺伝的マーカー遺伝子を検出した。それらは,主に接合性プラスミドの遺伝子座trbC,トランスポゾンTn1548の遺伝子ntpU,クラスIインテグロン遺伝子qacE△1-sulと挿入配列の共通領域におけるISCR1遺伝子を含んでいた。増幅された陽性の4種の遺伝マーカー遺伝子PCR産物に対して、二方向配列決定を行い、配列決定結果をChryssソフトにより直接にBLASTSearch比較分析を行った。結果:19株のgyrA、parCとmdfA遺伝子のPCR増幅はいずれも陽性であり、その遺伝子配列はGenBankのBLASTnプログラムによる相同性比較分析を行い、19株がすべて肺炎桿菌属19株であることを証明した。4つの可動性遺伝要素の遺伝的マーカーtrbC,tnpU,qacE△1-sulとISCR1遺伝子の陽性率は100.0%であり,4つの遺伝子マーカー遺伝子のPCR産物は配列決定された。GenBankに公表されている4種類の対応遺伝子trbC、tnpU、qacE△1-sul1とISCR1配列は完全に相同(相同性は100.0%)であり、いずれも確認された。結論:可動性遺伝要素はblaKPC-2型カルバペネム耐性遺伝子を含む肺炎桿菌に広く存在していることが示唆された。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般  ,  遺伝子の構造と化学 

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