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J-GLOBAL ID：201702260188623819   整理番号：17A1216032

高麗紅参による低酸素誘発シクロオキシゲナーゼ-2の阻害はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γに依存する【Powered by NICT】

Inhibition of hypoxia-induced cyclooxygenase-2 by Korean Red Ginseng is dependent on peroxisome proliferator-activated receptor gamma

著者 (2件)： Song Heewon (Department of Bioscience and Biotechnology, College of Life Science, Sejong University, Seoul, Republic of Korea) ,  Lee Young Joo (Department of Bioscience and Biotechnology, College of Life Science, Sejong University, Seoul, Republic of Korea)
資料名： Journal of Ginseng Research  (Journal of Ginseng Research)
巻： 41  号： 3  ページ： 240-246  発行年： 2017年 
JST資料番号： W3176A  ISSN： 1226-8453  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高麗紅参(朝鮮人参)は蒸気と乾燥新鮮なオタネニンジンにより作製される伝統的漢方薬である。は各種の炎症性応答を改善するために内分泌系および免疫系を強化する。シクロオキシゲナーゼ-2(COX 2)/プロスタグランジンE_2経路は炎症応答と腫瘍形成に重要な意味を持っている。ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)は,脂肪細胞分化および脂質ホメオスタシス,血管新生および炎症反応を調節する転写因子である。A549細胞におけるPPARγを介して低酸素誘導COX-2の阻害に対するKRGの効果をルシフェラーゼアッセイ,ウェスタンブロット,及び/又は定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(qRT PCR)により決定した。KRGのantimmigrationと侵襲効果は移動およびマトリゲル浸潤アッセイを用いたA549細胞で評価した。我々は以前,低酸素誘導COX-2蛋白質とmRNAレベルはKRGにより抑制されたことを報告した。本研究では,低酸素誘導COX-2の抑制のためのKRGの細胞標的としてのPPARγの可能性を検討した。PPARγ蛋白質レベルとPPARγ応答要素(PPRE)-駆動されるレポーター活性は,KRGにより増加した。KRGによる低酸素誘導COX-2の減少は,PPARγ阻害剤GW9662により消失した。さらに,PPARγの阻害は低酸素誘導細胞遊走および浸潤に対するKRGの作用を消失させた。著者らの結果は,低酸素誘導COX-2発現と細胞浸潤のKRG阻害はPPARγ活性化に依存し,低酸素下で炎症を抑制するための治療的可能性を支持していることを示した。KRGを直接PPARγを活性化するかどうかを実証し,この活性に関与する成分を同定するためにさらなる研究が必要である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *PPARγ ,  ホメオスタシス ,  漢方製剤 ,  治療法 ,  タンパク質 ,  血管新生 ,  *シクロオキシゲナーゼ ,  *酸素欠乏 ,  RT-PCR法 ,  炎症 ,  mRNA ,  浸潤 ,  脂質 ,  A549細胞
準シソーラス用語： *シクロオキシゲナーゼ2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： シクロオキシゲナーゼ-2 ,  低酸素 ,  高麗紅参 ,  PPARγ

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 紅参 ,  低酸素 ,  誘発 ,  シクロオキシゲナーゼ-2 ,  阻害 ,  ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ