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J-GLOBAL ID：201702260189348562   整理番号：17A0875318

OH+H_2O=H_2O+OH反応の全次元正確なポテンシャルエネルギー面上の準古典的トラジェクトリー研究【Powered by NICT】

Quasi-classical trajectory studies on the full-dimensional accurate potential energy surface for the OH + H₂O = H₂O + OH reaction

著者 (3件)： Bai Mengna (School of Chemistry and Chemical Engineering, Chongqing University, Chongqing 401331, China. [e-mail]) ,  Lu Dandan ,  Li Jun
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 19  号： 27  ページ： 17718-17725  発行年： 2017年 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 対称反応OH+H_2O→H_2O+OHに対して,~48000データ点は増強相関無矛盾分極三重ゼータ基底関数系(CCSD(T)-F12a/AVTZ)を用いた単一,二重,及び摂動三重励起をもつあらわな相関非制限結合クラスタ法のレベルで採取し,計算した。データセットを用いて,置換不変多項式ニューラルネットワーク(PIP NN)法を用いて全次元正確なポテンシャルエネルギー面(PES)を適合させるために,0.12kcal/mol~ 1の全二乗平均平方根誤差(RMSE)が得られた。擬古典的トラジェクトリー(QCT)法をその反応動力学を研究するために使用される。積分断面積(ICS)は約8kcal/mol~ 1しきい値を持つ8~30kcal/mol~ 1の範囲の衝突エネルギーの関数として徐々に増加することが分かった。20kcal/mol~ 1の衝突エネルギーでは,詳細な動力学は,OH生成物はスペクテータであり,微分断面積(DCS)は横散乱からのかなりの寄与,ダイレクトリバウンドとストリッピング機構と一致後方散乱によって支配されることを示した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *水分子 ,  *ヒドロキシ基 ,  *プロトン移動 ,  *ポテンシャルエネルギー面 ,  トラジェクトリー ,  結合クラスタ法 ,  微分断面積 ,  後方散乱 ,  ab initio法
準シソーラス用語： *水酸基 ,  第一原理計算

分類 (1件)： 無触媒反応一般  (CB06040N)

タイトルに関連する用語 (4件)： 次元 ,  ポテンシャルエネルギー面 ,  トラジェクトリー ,  研究