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J-GLOBAL ID:201702260318542196   整理番号:17A1290141

ピオグリタゾンによるラット骨髄内皮前駆細胞の血管新生能力の促進作用とその機序【JST・京大機械翻訳】

The peroxisome proliferator activated receptor γ agonist pioglitazone can promote angiogenesis of endothelial progenitor cells from rat bone marrow and its mechanism exploration
著者 (9件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 437-439  発行年: 2017年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ラット骨髄内皮前駆細胞(EPCs)の血管新生能力に対する選択的ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ(PPARγ)アゴニストピオグリタゾン(PIO)の影響とその機序を検討する。方法:密度勾配遠心法と差速度付着法によりラット骨髄EPCsを培養し、二重蛍光染色法により同定した。ラット骨髄EPCsを,0,1,10,50,100,200μmol/LのPIOを含む培地で培養し,EPCsの血管新生を検出した。7日間培養したEPCsを無作為に5群に分けた。対照群にはジメチルスルホキシドを含む培養液を加えた。PIO群には50μmol/LのPIOを加えた。PPARγ拮抗剤群には50μmol/LのPIOと10μmol/LのPPARγ拮抗剤GW9662を加えた。リン酸イノシトール3キナーゼ(PI3K)/プロテインキナーゼB(Akt)遮断薬群は50μmol/L PIOと50μmol/L PI3K/Aktチャネル遮断剤Wortmanninを加えた;細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)阻害剤群には50μmol/LのPIOと20μmol/LのERKチャネル遮断剤PD98059を加え、EPCsの血管新生を測定した。結果:倒立顕微鏡下では培養前4dの細胞増殖は明らかでなく、5~10日目に迅速に増殖し、細胞コロニーと線状構造が形成され、10日目に80%の融合に達することが分かった。培養7日目のEPCsは,Dil標識のアセチル化低密度リポ蛋白質とイソチオシアネート(FITC)で標識されたレクチン1の機能を示し,10~200μmol/LのPIOは,EPCsの血管新生を促進した。50μmol/L PIOの作用が最も顕著であった。さらに、関連シグナル伝達経路を発見することにより、WortmanninとGW9662はPIOの細胞血管新生作用を明らかに拮抗でき、PD98059はPIOの作用に影響を与えないことが分かった。これらの結果は,PIOがラット骨髄におけるEPCsの血管新生を促進することを示して,PI3K/Aktシグナル伝達経路によって媒介された。結論:PIOはEPCsの血管形成能力を促進し、この作用はPI3K/Aktシグナル伝達経路によって仲介される可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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糖質代謝作用薬の臨床への応用  ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  ,  発生と分化  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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