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J-GLOBAL ID:201702260532466417   整理番号:17A0529949

D型トラコーマクラミジア多型外膜蛋白質Iの断片クローニング発現とその免疫原性解析【JST・京大機械翻訳】

Cloning,expression and identification of the different fragments of polymorphic membrane protein I and its immunogenicity analysis of Chlamydia trachomatis serovar D
著者 (9件):
資料名:
巻: 34  号: 11  ページ: 675-679  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2333A  ISSN: 1000-6680  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】D型トラコーマクラミジアの多型外膜蛋白質(PMP)Iの完全長(PMPI-FL)およびC-末端蛋白質(PMPL-C)を得て,その免疫原性を同定する。【方法】PCR-FLとPMPL-CをPCRによって増幅し,原核生物発現ベクターPGEX-6P-1に挿入し,大腸菌DH5Aに形質転換し,制限酵素消化,PCR,および次に,組換えプラスミドを大腸菌BL21に形質転換し,発現を誘導し,クマシー-FL-GST融合蛋白質とPMPI-C-GST融合蛋白質を精製した。精製蛋白質を用いてBALB/Cマウスを免疫化し,ELISAにより抗体価を測定した。【結果】クローン-FLとPMPL-Cの長さはそれぞれ2BPと1BPであり,配列と染色はそれぞれ122と69であった。精製蛋白質を得た。ポリクローナル抗体の力価は,ELISAによって検出した。12 800(抗PMPI-FL)と1;6 400(抗PMPL-C)。【結論】強い-FL-GSTおよびPMPI-C-GST融合蛋白質の発現に成功し,それらの機能のさらなる研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
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遺伝子操作  ,  分子遺伝学一般  ,  抗原・抗体・補体の生化学  ,  蛋白質・ペプチド一般 

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