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J-GLOBAL ID:201702260731228566   整理番号:17A1793669

【目的】ヒト乳癌細胞系MCF-7のアポトーシスに及ぼすバイカレインとU0126の併用の分子機構を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of apoptosis of human breast cancer cell line MCF-7 induced by baicalein and U0126
著者 (8件):
資料名:
巻: 27  号: 10  ページ: 6-13  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3640A  ISSN: 1005-8982  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト乳癌細胞株MCF-7のアポトーシスに及ぼすバイカレインとU0126の分子機構を調査する。【方法】MCF-7細胞を,20μmol・L(-1)と10μmol・U0126の併用で24時間処理した後に,単独で治療を行われた細胞を用いて,24時間の処理を行った。光学顕微鏡により細胞数の変化を観察し、フローサイトメトリーによりMCF-7細胞の周期変化を測定し、CCK8法により細胞増殖を測定し、TUNEL法とフローサイトメトリーにより細胞アポトーシスを測定した。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(Real Time PCR)とWestern blotにより、アポトーシス関連因子mRNAとタンパクの発現レベルを測定した。【結果】MCF-7細胞と比較して,バイカレインとU0126の併用によるMCF-7細胞におけるS期の細胞の割合は,より有意に減少した(P<0.01)。MCF-7細胞は,異なる濃度のバイカレインまたはU0126で処理された後に,濃度依存的に増殖阻害された(P<0.05)。バイカレイン単独で処理したMCF-7細胞と比較すると,バイカレインとU0126を併用した場合,アポトーシスはより顕著になり(P<0.05),初期アポトーシスと後期アポトーシスは増加した(P<0.05)。バイカレインまたはU0126単独と比較して,MCF-7細胞におけるアポトーシス抑制因子Bcl-2のmRNAレベルは減少した(P<0.05);U0126細胞と比較して,バイカレインとU0126を併用したMCF-7細胞のアポトーシスは,有意に減少した(P<0.05)。アポトーシス促進因子BaxのmRNAレベルは増加し(P<0.05)、ERK1/2、GSK-3βとP38のリン酸化レベルは低下し(P<0.05)、アポトーシス促進因子Baxの発現量は増加した(P<0.05)。アポトーシス抑制因子Bcl-2の発現は,有意に減少した(P<0.05)。結論:バイカレイン又はU0126はBcl-2/Baxの発現レベル及びERK1/2、GSK-3β及びP38のリン酸化レベルを調節することにより、MCF-7細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進し、しかも相乗効果を有する。そのため、バイカレインとU0126は臨床で乳癌を治療することができ、重要な臨床意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
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