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J-GLOBAL ID:201702260858896917   整理番号:17A0747756

ヒト間葉系幹細胞のex vivo拡張のためのFGF2結合ヘパラン硫酸の親和性選択【Powered by NICT】

Affinity Selection of FGF2-Binding Heparan Sulfates for Ex Vivo Expansion of Human Mesenchymal Stem Cells
著者 (13件):
資料名:
巻: 232  号:ページ: 566-575  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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成功した細胞療法としてのヒト間葉系幹細胞(hMSC)の将来はそれらの治療能力を損なうことなく,これらの細胞のスケーラビリティを改善するバイオプロセス戦略に依存している。hMSCの培養拡大は,成長因子,特に線維芽細胞成長因子2(FGF2)の添加によって向上させることができる。FGF2の生物学的活性はリガンド-受容体複合体形成を促進することをヘパラン硫酸(HS)との相互作用を介して制御される。著者らは以前に,hMSCの増殖と活性を増加させることを陰イオン交換クロマトグラフィーによる胚組織から単離したFGF2相互作用HS変異体(HS2)について報告した。ここでは,BMP-2またはVEGF_165に対する親和性増加とHS変異体を生成するためにこれまでに採用したスケーラブルプラットフォーム技術を用いたFGF2アフィニティー精製したHS変異体(HS8)の単離を詳述した。このプロセスはブタ粘膜HSの市販源からHS8をアフィニティー分離するために基質としてFGF2のヘパリン結合ドメインに由来するペプチド配列を用いた。著者らのデータは,HS8はFGF1,FGF7,BMP2,PDGF-BB,またはVEGF_165よりも高い親和性でFGF2へ結合することを示した。HS8は熱不安定化からFGF2を保護し,FGF受容体1を介したFGFシグナル伝達とhMSC増殖を増加させた。HS8による培養の長期補給はhMSC関連細胞表面抗原の発現に悪影響を与えることなく,hMSC数とそのコロニー形成効率の両方を増加させた。この合成戦略は,さらなる細胞治療用のhMSCの培養拡張のためのアジュバントとしてのそれらの添加のための幹細胞微小環境と支持者に重要な特定の配位子に対する親和性精製HS変異体の有用性を例示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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