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J-GLOBAL ID：201702260867934902   整理番号：17A1464189

抗炎症Chromatinscapeは糖質コルチコイド受容体作用の代替メカニズム【Powered by NICT】

Anti-Inflammatory Chromatinscape Suggests Alternative Mechanisms of Glucocorticoid Receptor Action

著者 (8件)： Oh Kyu-Seon (Laboratory of Molecular Biology and Immunology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA) ,  Patel Heta (Laboratory of Molecular Biology and Immunology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA) ,  Gottschalk Rachel A. (Laboratory of Systems Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Lee Wai Shing (Laboratory of Molecular Biology and Immunology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA) ,  Baek Songjoon (Laboratory of Receptor Biology and Gene Expression, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Fraser Iain D.C. (Laboratory of Systems Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Hager Gordon L. (Laboratory of Receptor Biology and Gene Expression, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA) ,  Sung Myong-Hee (Laboratory of Molecular Biology and Immunology, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Baltimore, MD 21224, USA)
資料名： Immunity  (Immunity)
巻： 47  号： 2  ページ： 298-309.e5  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1727A  ISSN： 1074-7613  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グルココルチコイドの広範な使用(GC)にもかかわらず,それらの抗炎症作用は機構的に理解されていない。多くの研究は,炎症性刺激に対する前グルココルチコイド受容体(GR)活性化の影響を調べた。しかし,臨床状況は激しい炎症反応の中で開始されたGC介入によりエミュレートした。後期GC処理の効果を特性化するために,リポ多糖類(LPS)による刺激前または後のマクロファージ転写とデキサメタゾンによるchromatinscapes(Dex)処理をプロファイリングした。GRの後期活性化はGR前活性化と同様な遺伝子発現プロファイルを有し,代謝遺伝子の破壊を改善する。GRのクロマチン占有は,Dex調節された遺伝子発現の予測しなかった,「連結によるトランス抑制」モデルと矛盾した。むしろ,GR活性化はNF-κBとAP-1のクロマチンと直接誘導阻害剤によるNF-κB相互作用のゲノムワイド遮断をもたらした。臨床的に適切なタイミングでGC処理を用いた著者らの研究「炎症エピゲノム」を調節するためのGR作用の基礎をなす機構を明らかにするCopyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： グルココルチコイド ,  遺伝子 ,  キャラクタリゼーション ,  AP-1因子 ,  消炎作用 ,  クロマチン ,  リポ多糖類 ,  *炎症 ,  遺伝子発現 ,  マクロファージ ,  *グルココルチコイド受容体 ,  NFκB ,  ステロイド ,  ステロイドホルモン ,  ジエン ,  有機フッ素化合物 ,  エノン ,  脂環式アルコール ,  脂環式ケトン ,  ジケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： 遺伝子発現プロファイリング ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 炎症 ,  グルココルチコイド ,  トランス抑制 ,  NF-カッパB ,  マクロファージ ,  クロマチン

分類 (1件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T)

物質索引 (1件)： デキサメタゾン

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗炎症 ,  糖質コルチコイド受容体 ,  代替 ,  メカニズム