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J-GLOBAL ID:201702260898753200   整理番号:17A1851945

成人の孤立性ACTH欠乏症の3例を報告し、文献の復習を行った。【JST・京大機械翻訳】

Three cases report of adult isolated adrenocorticotropin deficiency and literatures review
著者 (7件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 284-286  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3938A  ISSN: 1673-4157  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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孤立性副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)欠乏症(IAD)は稀な疾患であり、その臨床特徴は続発性副腎皮質機能低下症、低い或いは無コルチゾールの産生、ACTHレベルの低下、下垂体の他ホルモン分泌正常或いは一過性の可逆性異常である。その他の構造性脳下垂体の欠陥がなく、外源性糖質コルチコイドの応用及び下垂体腫瘍術後に起こるACTHの欠乏を排除する[1]。ここで、江蘇省中西医結合病院の内分泌科2016年以来に治療した3例のIAD患者について報告し、同時にこの疾患の診療について文献を復習した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
内分泌系の診断  ,  内分泌系の疾患 

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