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J-GLOBAL ID：201702260922750442   整理番号：17A1248430

効率的ドッキング戦略の開発とc-Met II型阻害剤の構造活性相関研究【Powered by NICT】

Development of efficient docking strategies and structure-activity relationship study of the c-Met type II inhibitors

著者 (9件)： Li Ming-Jing (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 266003, China) ,  Li Ming-Jing (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts of Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266003, China) ,  Wu Guan-Zhao (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 266003, China) ,  Wu Guan-Zhao (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts of Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266003, China) ,  Kaas Quentin (Institute for Molecular Bioscience, The University of Queensland, Brisbane, QLD, 4072 Australia) ,  Jiang Tao (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 266003, China) ,  Jiang Tao (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts of Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266003, China) ,  Yu Ri-Lei (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 266003, China) ,  Yu Ri-Lei (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts of Qingdao National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao 266003, China)
資料名： Journal of Molecular Graphics & Modelling  (Journal of Molecular Graphics & Modelling)
巻： 75  ページ： 241-249  発行年： 2017年 
JST資料番号： B0044D  ISSN： 1093-3263  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： c-Metは膜貫通受容体チロシンキナーゼと抗がん剤の重要な治療標的である。本研究では,II型c-Met阻害剤の実験的及び計算した結合自由エネルギー間の相関に対するパラメータの影響を系統的に調べた。は種々の力の場,結合エネルギー計算法,ドッキングプロトコル,立体配座サンプリング戦略,およびいくつかの結晶学的構造中に捕捉された結合部位の立体配座の影響を評価することに特に焦点を当てた。著者らの結果は,力の場,蛋白質柔軟性および結合部位の選択された立体配座は相関係数に大きい影響を及ぼすことが示唆されたが,サンプリング戦略とアンサンブルドッキングは少しだけ予測精度に影響する。構造活性相関研究は,II型阻害剤の高い結合親和性に対する構造決定因子はその全体的な線形形状,疎水性,及び二個の保存された水素結合から生じることを示唆した。本研究からの結果はc-Met II型阻害剤設計のための効率的な計算ドッキングアプローチを確立するための基礎を形成する。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 受容体型チロシンキナーゼ ,  力の場 ,  *ドッキング ,  結合部位 ,  抗腫瘍薬 ,  疎水性 ,  タンパク質 ,  立体配座 ,  水素結合 ,  柔軟性
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  予測精度 ,  結合自由エネルギー ,  *構造活性相関研究 ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： c-Met ,  ドッキング ,  結合親和性 ,  Conformation ,  力場 ,  計算機スクリーニング

分類 (1件)： 酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W)

タイトルに関連する用語 (7件)： ドッキング ,  戦略 ,  開発 ,  c-met ,  阻害剤 ,  構造活性相関 ,  研究