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J-GLOBAL ID:201702261030719272   整理番号:17A1173808

Eph B4は,内皮一酸化窒素シンターゼの調節による静脈グラフト適応を仲介する【Powered by NICT】

Eph-B4 mediates vein graft adaptation by regulation of endothelial nitric oxide synthase
著者 (10件):
資料名:
巻: 65  号:ページ: 179-189  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3194A  ISSN: 0741-5214  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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静脈グラフト適応はそのリガンドであるエフリンB2の発現増加,動脈同一性の胚決定因子無しで,静脈同一性の胚性決定因子,チロシンキナーゼ受容体Eph-B4の発現の喪失が特徴である。内皮一酸化窒素シンターゼ(eNOS)は血管リモデリングの重要なメディエーターである。は静脈グラフトの適応中にEph-B4の作用機序は下流eNOS活性の調節を介してであることを仮定した。マウス肺内皮細胞はエフリンB2/Fcで刺激した,preclusteringの有無,およびeNOS阻害剤N-Nω-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル塩酸塩またはEph-B4阻害剤NVP BHG712,ウェスタンブロット及び免疫蛍光eNOSやEph-B4りん酸化により評価した。一酸化窒素(NO)産生は一酸化窒素特異的化学ルミネセンス分析器を用いて評価した。細胞移動はトランスウェルアッセイを用いて評価した。ヒト及びマウス静脈グラフト試料は,ウエスタンブロットによりeNOS活性を調べ,血管リモデリングは野生型またはeNOSノックアウトマウスにおける静脈グラフトで評価した。エフリンB2/Fcは二峰性時間的分布(n=4; P<.05)の両方でEph-B4及びeNOSリン酸化を刺激し,トロンビンエフリンB2/Fc長期ピークEph-B4及びeNOSりん酸化と同様に変化した細胞内局在(n=4; P<.05)を引き起こす。エフリンB2/Fcは放出(n=3; P<.01)並びに内皮細胞マイグレーション(n=6; P<.05)を増加させるeNOS依存性様式でなかった。ヒト及びマウス静脈移植片は正常な静脈(n=3; P<.05)と比較して増加しeNOSリン酸化を示した。eNOSノックアウトマウスの静脈移植片は,より少ない拡張と野生型静脈移植片(n=7; P<.05)と比較して,壁肥厚が少ないことを示した。eNOSは動脈環境に静脈グラフト適応のメディエーターである。Eph B4はin vitroでeNOSりん酸化を促進し,in vivoでのeNOS活性の調節により静脈グラフト適応を仲介する可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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酵素一般 

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