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J-GLOBAL ID:201702261105142896   整理番号:17A1233999

臨界脱プリンDNA付加体:パーキンソン病の病因と予防における癌とドーパミン付加物の病因と予防におけるエストロゲン付加物【Powered by NICT】

Critical depurinating DNA adducts: Estrogen adducts in the etiology and prevention of cancer and dopamine adducts in the etiology and prevention of Parkinson’s disease
著者 (5件):
資料名:
巻: 141  号:ページ: 1078-1090  発行年: 2017年 
JST資料番号: A0267B  ISSN: 0020-7136  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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危険な代謝産物,カテコールエストロゲンキノンが形成される場合に,内生エストロゲンは発癌物質となっている。特に,カテコールエストロゲン 3,4 キノンはDNAと反応して過剰比脱プリン化エストロゲン-DNA付加物を産生する。これら付加物の消失は,DNA中の脱プリン部位を残し,その後の発癌性変異を生成した。バランスを欠いたエストロゲン代謝は過剰なカテコールエストロゲン 3,4 キノンをもたらし,脱プリン化エストロゲン-DNA付加体の形成と癌発生のリスクを増加させた。癌開始のこの機構の証拠は,様々なタイプの研究に由来する。高レベル脱プリン化エストロゲン-DNA付加物は乳癌,卵巣癌,甲状腺癌,ならびに前立腺癌または非ホジキンリンパ腫を有する男性における女性で観察された。乳癌の存在前の高リスク女性における脱プリン化エストロゲン-DNA付加物の高いレベルの観察は,付加物形成は乳癌発生に重要な因子であることを示した。類似の脱プリン化ドーパミンDNA付加物の形成は,ドーパミン作動性ニューロンに影響することによりパーキンソン病を開始すると仮定されている。二栄養補助食品,N アセチルシステインとレスベラトロールはカテコールエストロゲン 3,4 キノンの形成を減少させ,培養ヒトおよびマウス乳房上皮細胞におけるエストロゲン-DNA付加物の形成を抑制することで相互に補完した。もこれらの細胞の悪性形質転換を阻害した。添加では,付加物の形成は,N アセチルシステインとレスベラトロールを含む健康乳房プロトコルに従った女性で減少した。癌の開始を阻止した時に,促進,進行と疾患の発生は起こりえない。これらの結果は,脱プリン化エストロゲン-DNA付加物の還元形成はヒト癌の種類の多様性を発症のリスクを減少させることができることを示唆した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
疫学  ,  腫ようの診断 

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