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J-GLOBAL ID:201702261265673118   整理番号:17A1639439

WISP1/CCN4は実験的変形性関節症における軟骨変性を悪化させる【Powered by NICT】

WISP1/CCN4 aggravates cartilage degeneration in experimental osteoarthritis
著者 (12件):
資料名:
巻: 25  号: 11  ページ: 1900-1911  発行年: 2017年 
JST資料番号: W3157A  ISSN: 1063-4584  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Wisp1発現は以前に実験的およびヒト変形性関節症(OA)で報告された。さらに,ナイーブマウス膝関節におけるWisp1のアデノウイルス過剰発現は初期OA様軟骨病変をもたらした。,マトリクス細胞蛋白質WISP1は野生型(WT)とWisp1~ / マウスの加齢および実験的OAと複合体を形成した変形性関節症環境で起こる病理に関与しているかを決定した。WTとWisp1~ / マウスは,加齢したまたは実験的OAは関節内コラゲナーゼ注射,半月板の不安定化(DMM)または前十字靭帯横断面(ACLT)により誘導した。関節病理は,組織学とマイクロCTを用いて評価した。プロテアーゼ発現をqRT-PCRで評価し,活性はアグレカンネオエピトープNITEGEの免疫組織化学的染色で測定した。ヒト末期OA滑膜組織におけるプロテアーゼ発現はWISP1による刺激後のqRT-PCRで決定した。高齢化に伴い,Wisp1~ / における自発的軟骨変性は,WT対照と比較して減少しなかった。しかし,三つの独立した実験的OAモデルの誘導後Wisp1~ / マウスで有意に減少した軟骨変性を観察した。骨きょく形成の程度は,WTとWisp1~ / マウス間で同程度であったが,増加した皮質厚と減少した骨梁空間はWisp1~ / マウスで観察された。さらに,Wisp1~ / マウスで減少したMMP3/9とADAMTS4/5発現,NITEGEのレベルの減少を伴っていたを観察した。これと並んで,WISP1ヒトOA滑膜の刺激は種々のプロテアーゼの発現を増加させた。WISP1は外傷後実験OAの発生における悪化させる役割を果たしている。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (4件):
分類
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骨格系  ,  運動器系の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  老化と死 
タイトルに関連する用語 (4件):
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