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J-GLOBAL ID:201702261319625844   整理番号:17A0531762

血管免疫芽細胞性T細胞リンパ腫の続発性EBV陽性瀰漫性大細胞型B細胞リンパ腫の1例【JST・京大機械翻訳】

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資料名:
巻: 32  号: 12  ページ: 1420-1421  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2446A  ISSN: 1001-7399  CODEN: LYSBAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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腋窩に発生するAITLは高侵襲性リンパ腫に属し、典型的な臨床特徴はリンパ節腫大、肝臓、脾臓、腹水、貧血、高ガンマグロブリン血症などであり、多くは自己免疫現象を伴う。EBV+DLBCLの約40%の症例は結節外に発生し、扁桃体のEBV+DLBCLの受診時には比較的に限られているが、迅速に発展し、治療しなければ、予後は悪くなる。本例の患者の年齢は60歳未満であり、病Zao侵と両側の腋窩、縦隔、腹膜後及び両側鼠径、その他の臨床症状は典型的ではなく、臨床ではIII期、IPI採点は2点で現在、不一致性リンパ腫に対して、治療プランは主に侵襲性の高いリンパ腫によるものであるが、治療後の再発率はいずれも高い。リンパ腫の治療過程に病状進展が出現し、再生検が非常に必要である。不一致性リンパ腫の予後はまだ信頼できるデータが乏しく、侵襲性の高いタイプのリンパ腫にも依存する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの薬物療法  ,  消化器の腫よう 

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