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J-GLOBAL ID:201702261352646321   整理番号:17A0409421

韓国における食品及び飼料中の38種遺伝的改変トウモロコシイベントのモニタリングのためのスクリーニング法の開発【Powered by NICT】

Development of a screening method for the monitoring of 38 genetically modified maize events in food and feed in South Korea
著者 (3件):
資料名:
巻: 73  号: PB  ページ: 1459-1465  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0246A  ISSN: 0956-7135  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マルチプレックスPCRシステムは,食品と飼料中のGMトウモロコシ事象を追跡するために開発した。38単一GMトウモロコシの遺伝的要素を調べ,10スクリーニング標的は次のように選択した:プロモーター[カリフラワーモザイクウイルス(CaMV)35S,イネアクチン1遺伝子(rAct1)],ターミネーター[35S CaMV,Agrobacteriumノパリンシンターゼ(nos),ジャガイモのプロテイナーゼ阻害剤II(PinII),コムギの熱ショック蛋白質17(hsp17)]および構造遺伝子[Bacillus thuringiensis由来cry1A遺伝子,Streptomyces hygroscopicus(bar)及びStreptomyces Viridochromogenes(pat)由来のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼ遺伝子,Agrobacterium tumefaciens株CP4(cp4epsps)から誘導した5-enolpyruvulshikimate-3-ホスファートシンターゼ酵素]。これらスクリーニングターゲットは三の個々のマルチプレックスPCRアッセイにおいて結合した。方法の特異性は16種類のGMトウモロコシ事象に由来するDNAの特異的増幅を検出することにより確認された。マルチプレックスPCR法の検出限界は異なるGM%(w/w)と約0.1%のGMトウモロコシの認証標準物質を用いて試験した。開発したスクリーニング法の適用性を試験するために,添加剤としてトウモロコシを含む22の食品試料,及び36種のトウモロコシ穀粒を分析した。単独および/または積層GM事象は11食品及び20トウモロコシ穀粒サンプルで認められた。これらの結果は,開発したスクリーニング法は食品及び飼料におけるGMトウモロコシ事象を追跡するための有用である可能性があることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
穀類とその製品一般  ,  食品の検査・取締り 

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