抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的;RhD陰性表現型における個体D遺伝子の多型性を検討した。方法;無作為に2014年11月から2015年10月にかけて採取した135例の無関係なRhD陰性血液サンプルを研究対象とした。抗ヒトグロブリン試験(Coombs試験と呼ばれる)を用いてRhD陰性表現型個体を検出し、配列特異的プライマーを用いて誘導したPCR反応(略称PCR-SSP法)を用いてRhD陰性表現型における個体遺伝子構造の特徴について分析と統計を行った。結果;Coombs試験によって陰性の表現型を示した135例のうち,75例(55.56%(75/135))は完全な欠失を示し,29例(21.48%(29/135))は完全なエキソンを示し,31例(31%)は完全に欠失した。それは,22.96%(31/135)を占めた。PCR-SSP法により遺伝子型を分類し,RHD遺伝子の完全なRhD(1227A)は16.30%(22/135),弱いD15型は0.74%(1/135),RHD陽性率は5.19%(7/135)であった。RHD遺伝子の部分的欠失におけるRHD-CE(2-9)-Dの比率は5.93%(8/135),DVa(Has)は0.741%(1/135),DVIIIIは0.74%(1/135)であった。結論;中国のRhD陰性集団のRhD遺伝子の基礎構造は多形性特徴を呈し、しかも異なる地区の人群は同じRh血液型背景を持ち、今後血清学と遺伝子タイピングの連合方法を用いてRhD陰性の中のD抗原を検査することを試みる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】