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J-GLOBAL ID:201702261435383421   整理番号:17A0348630

A型CLOSTRIDIUM 菌Α毒素ワクチン抗原抗原-HSP65の原核発現とその精製【JST・京大機械翻訳】

Prokaryotic expression and purification of Clostridium perfringens α toxin vaccine antigen rCPA-HSP65
著者 (11件):
資料名:
巻: 29  号: 12  ページ: 1267-1270  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3083A  ISSN: 1004-5503  CODEN: ZSZZAP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】原核生物発現ベクターA-HSP65を発現させ,精製し,精製する。【方法】CPA遺伝子をPCRによって増幅し,発現プラスミドPET-28A(+)-HSP65に挿入し,組換え発現プラスミドPET-28A-RCPA-HSP65を構築し,Eに変換した。大腸菌BL21(DE3)をIPTGで誘導し,発現産物を12%SDS-PAGEで分析した。最適化された発現プロセスは,高密度発酵を行い,そして,発酵生成物を,陰イオン交換クロマトグラフィーによって精製し,そして,次に,金属キレート化によって精製した。【結果】組換え発現プラスミドPET-28A-RCPA-HSP65を,制限酵素消化および配列決定によって確認し,そして,それらの相対分子量は,約90であり,そして,それは,主に可溶性形質であり,そして,総蛋白質の30.17%を占めた。TB培地を用いて,IPTGで34°Cで5時間誘導した後に,純度は95%に達し,蛋白質収率は4.5MG/Gであった。【結語】A-HSP65の発現を首尾よく精製し,精製し,それは後期ワクチンの生物学的活性を研究するための基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (9件):
分類
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工業的培養法,装置  ,  野菜とその加工品  ,  酵素一般  ,  酵素の応用関連  ,  分子構造  ,  液体クロマトグラフィー  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  ,  砂糖以外の糖  ,  微生物の生化学 

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