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J-GLOBAL ID：201702261598506713   整理番号：17A1047221

逆Diels-Alder反応による多置換ナフタレン類およびアントラセン類へのアクセス【Powered by NICT】

Access to polysubstituted naphthalenes and anthracenes via a retro-Diels-Alder reaction

著者 (5件)： Akin Esra Turan (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Atatuerk University, Erzurum, 25240, Turkey) ,  Erdogan Musa (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Atatuerk University, Erzurum, 25240, Turkey) ,  Erdogan Musa (Department of Bioengineering, Faculty of Engineering and Architecture, Kafkas University, Kars, 36100, Turkey) ,  Dastan Arif (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Atatuerk University, Erzurum, 25240, Turkey) ,  Saracoglu Nurullah (Department of Chemistry, Faculty of Sciences, Atatuerk University, Erzurum, 25240, Turkey)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 73  号： 37  ページ： 5537-5546  発行年： 2017年09月14日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナフタレン環とアントラセン環は数種の天然および合成化合物に存在する。それらのユニークな物理的および化学的性質により,官能化ナフタレン類とアントラセン類へのアクセスは数十年間にわたり合成化学者および医薬品化学者の注目を集めている。本研究では,ナフタレンおよびアントラセン誘導体を生成するワンポットで各種二環式アルケン類とのジメチル1,2,4,5-テトラジン-3,6-ジカルボキシラートのDiels-Alder/逆Diels-Alder反応について報告した。アルケンパートナーとしてベンゾバレレンの環化三量化から誘導したanti-およびsyn-環状三量体を用いてトリナフチレンの効率的合成を可能にした。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 芳香族縮合化合物 ,  *芳香族縮合炭化水素 ,  環化反応 ,  三量化 ,  *開環反応 ,  窒素複素環化合物 ,  *ワンポット合成 ,  アルケン ,  Diels-Alder反応 ,  *官能化
準シソーラス用語： アントラセン誘導体 ,  テトラジン類 ,  ナフタレン誘導体 ,  環化三量化 ,  *逆Diels-Alder反応

著者キーワード (4件)： テトラジン ,  逆Diels-Alder ,  ナフタレン ,  アントラセン

分類 (2件)： 四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (4件)： 2,3-ナフタレンジカルボン酸ジメチル ,  1,2,3,4-テトラフルオロナフタレン ,  1,2,3,4-テトラフルオロアントラセン ,  トリナフチレン

タイトルに関連する用語 (5件)： Diels-Alder反応 ,  置換 ,  ナフタレン類 ,  アントラセン類 ,  アクセス