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J-GLOBAL ID：201702261664411805   整理番号：17A1504364

脳虚血/repefusion損傷:ベンチ空間からベッドサイドへ【Powered by NICT】

Cerebral ischemia/repefusion injury: From bench space to bedside

著者 (4件)： Nagy Z. (Department Section of Vascular Neurology, Heart and Vascular Center, Semmelweis University, Budapest, Varosmajor Street 68, 1122, Hungary) ,  Nagy Z. (National Institute of Clinical Neurosciences, Budapest, Amerikai Street 57, 1145, Hungary) ,  Nardai S. (Department Section of Vascular Neurology, Heart and Vascular Center, Semmelweis University, Budapest, Varosmajor Street 68, 1122, Hungary) ,  Nardai S. (National Institute of Clinical Neurosciences, Budapest, Amerikai Street 57, 1145, Hungary)
資料名： Brain Research Bulletin  (Brain Research Bulletin)
巻： 134  ページ： 30-37  発行年： 2017年 
JST資料番号： T0090A  ISSN： 0361-9230  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脳卒中研究は,循環と脳研究の間の一次界面を表しているが,止血系はまた,血管脳損傷の機構において重要な役割を担っている。エネルギー危機によって誘発された複雑な相互関連事象は脳修復の最終イベントに初期損傷からアーチ特異的空間的および時間的パターンを有していた。病態生理の複雑性は,この疾患をモデル化を困難にしているので,適切な治療標的を見つけるために挑戦的である。実験的脳卒中モデルにおける薬物候補の陽性結果と臨床試験の故障間のこれまで持続的拮抗作用は研究戦略の変化,特に潜在的な神経保護治療の場を促した。システム生物学アプローチは前臨床及び臨床研究のための将来の新しい方向を開始した。抗アポトーシス機構を目的としたインセンティブ法と虚血後脳修復の増強は,事実を得ることができて,これらの過程は,超急性期の細胞壊死後の非常に長い標的となり得ることを示した。脳卒中進行と脳卒中後の修復に関与する候補遺伝子と蛋白質の連続モニタリングは治療ターゲット同定,臨床試験に有用であると思われる。セレギリンの効果と抗アポトーシス遺伝子発現を活性化できる他の薬剤の背後にある機構を理解神経および微小血管ネットワークのリモデリングにおける再生可能性を高めるための新しいアプローチを見出すのに役立つ可能性がある。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血管 ,  遺伝子発現 ,  病態生理 ,  脳卒中 ,  タンパク質 ,  臨床試験 ,  脳損傷 ,  *脳虚血 ,  ネットワーク ,  壊死 ,  モデリング ,  止血 ,  拮抗作用
準シソーラス用語： 抗アポトーシス作用 ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  消化器の疾患  (GH03000W)

タイトルに関連する用語 (4件)： 脳虚血 ,  損傷 ,  ベンチ ,  ベッド